Существование - катион
Cтраница 2
 |
Химический состав кварцево-полевошпатовых пород, вес. %. [16] |
Однако следует учесть, что влияние окислов железа на ряд свойств эмалей зависит от формы существования катионов. Состояние железа в стекле изменяется в зависимости от степени кислотности и тепловой истории расплава. [17]
Лимитирующая процесс реакция ( 18), по-видимому, протекает в водной фазе, так как маловероятно предположить существование катиона Fe3 в органической фазе. [18]
Присутствие иона IClJ в твердых солях щелочных металлов и в соединении PClJIClJ установлено с помощью рентгенографических методов el, но реальных доказательств существования несольватированного катиона нет. Изучение фазовых диаграмм показало, что в системах А1С13 - IC1 и ЗЬС1Б - IG1 нет аддук-тов, отвечающих составу 1: 1, а имеются лишь аддукты с составом 1: 2 для первой и 1: 3 для второй системы. [19]
 |
Структура дисульфида железа. [20] |
Можно поэтому говорить, что структура кристаллической решетки FeS2 в общих чертах аналогична структуре Sr2 1 Ю2 ] 2 и Ва2 Ю2 ] 2 -, в которых доказано существование катионов Sr2 и Ва2 и анионов [ О2 ] 2 -, и в некоторой степени напоминает структуру решетки тетраоксида калия К2О4, установленную Нейманом, В. И. Касаточкиным и В. В. Кетовым на основании магнитных измерений и рентгенографических исследований, с той лишь разницей, что комплекс [ О2 ] - в тетраоксиде калия несет один отрицательный заряд. [21]
Уместно сделать два замечания: присутствие соседней ( вицинальной) группы, например Z, обычно облегчает ионизацию связи С-X, отсюда увеличение скорости, иногда значительное, реакций S l, хотя существование катионов, обладающих пирамидальной структурой ( II), не доказано; оно кажется очень вероятным, поскольку согласуется не только с сохранением конфигурации в реакциях замещения SN. [22]
Катионные формы соединений германия не изучены совсем. На существование катиона германила, GeO2 или Ge ( OH) a2, указывает образование ферроцианида германила, Юе ( ОН) 2ЫРе ( СМ) п ] при добавлении ферроци-анида калия к кислому раствору германата натрия [22]; на существование иона Ge4 - образование дисульфида GeS2 в сильнокислой среде. Утверждение [14], что в слабокислой среде в интервале рН 7 - 1 катионы германия отсутствуют, неверно. Во многих реакциях, выполняемых в слабо - и умереннокислой среде, с фениларсоновой кислотой и ее производными [213] или ортооксихинонами германий ведет себя, подобно олову ( IV) и цирконию, катионный характер которых в этих условиях не оспаривается. [23]
Возможны также заместители в бензольных кольцах. Глубокую окраску ( от голубой до сине-фиолетовой) тиа-зиновых красителей иногда связывают с существованием тиазоние-вого катиона II. Катион окисленной формы сравним по свойствам с ионом аммония. [24]
 |
Температурная зависимость электропроводности СоО при постоянном давлении. [25] |
Простая модель, включающая комплекс междоузельного катиона с двумя вакансиями кобальта, может объяснить [44] наблюдаемую зависимость электропроводности от давления кислорода при низких давлениях и высокой температуре ( при отрицательной величине ДЯВ), если комплексы являются преимущественно однократно ионизованными. В пользу этой модели говорит и недавнее исследование Ni: СоО [44, 83], в котором на основании рентгенографических данных обнаружено существование катионов в междоузлиях. Однако представляется преждевременным делать какие-либо общие выводы. Характеристика природы сложных дефектов в СоО и область, в которой они доминируют, требуют дальнейшего изучения. [26]
Этот результат является следствием того, что в теории не учтены процессы перезарядки ионов. Это снимает парадокс, согласно которому окисление металла невозможно, если его окисел обладает чисто ионной проводимостью. Напротив оно происходит, вследствие существования катионов разной валентности. [27]
Из этих данных видно, что дегидратирующее вещество оказывает очень существенное влияние на направление реакции. Далее бросается в глаза то, что кетон образуется путем 2 в тем большей степени, чем слабее сольватирующей является реакционная среда. Другими словами, становится все меньшей возможность перегруппировки иона кар-бония В в Вь уменьшаясь от концентрированной серной к разбавленной соляной кислоте. Естественно, в очень сильно сольватирующей серной кислоте продолжительность существования катиона В больше, чем в водном растворе или даже в смеси диоксан-вода. [28]
Для объяснения ферромагнетизма некоторых систем со структурой перовскита Зинер [189] ввел в рассмотрение механизм косвенного обмена, который во многих отношениях отличается от механизмов, изученных в предыдущем разделе. Упомянутые ферромагнитные соединения характеризуются тем, что в эквивалентных позициях их кристаллической решетки находятся ионы одного и того же элемента, но с различной валентностью. Примером могут служить ] твердые растворы ( La Ii) ( Ми Mn I. J 03, R Са, Ва, Sr, которые в определенной области значений х ферромапштны [190] ( см. фпг. Двойной обмен Знпера в указанной системе определяется именно существованием катионов с различающейся на единицу валентностью и их взаимодействием друг с другом. [29]
Страницы: 1 2