Существование - металл
Cтраница 2
Предположим, что внутрикомплексное соединение МК является единственным металлсодержащим соединением в органической фазе и ион металла М - по существу, единственной формой существования металла в водной фазе. [16]
Используя дополнительное предположение об отсутствии проникновения в ионит необменивающегося электролита, Фронеус [128] показал, что коэффициент распределения D достигает максимума при концентрации Х -, соответствующей существованию металла в фазе раствора в среднем в виде нейтрального комплекса МХП. [17]
I [ Х ] р-п и коэффициент распределения падает в соответствии с законом действия масс. Используя дополнительное предположение об отсутствии проникновения в ионит необменивающегося электролита, Фронеус [128] показал, что коэффициент распределения D достигает максимума при концентрации X, соответствующей существованию металла в фазе раствора в среднем в виде нейтрального комплекса МХп. [18]
Но для возможности такого соединения необходимо прежде всего, чтобы в близкий контакт вошел чистый металл соединяемых элементов, свободный от тончайших жировых пленок, которыми всегда бывает покрыт даже практически чистый металл, и от оксидных пленок, без которых невозможно существование металла в нормальных условиях. [19]
Такой подход предъявляет жесткие требования к методикам анализа и операциям, связанным с пробоподготовкой. Иными словами, при установлении форм существования металлов в воде необходима не только дифференциация существующих в воде форм элементов, но и количественное их сохранение при подготовке воды к анализу и его выполнении. На формы существования металлов в воде могут оказывать влияние даже такие операции, как концентрирование и разбавление. Хотя вольт-амперометрия и позволяет установить формы, в виде которых ионы металлов существуют в природных объектах, селективность отклика не столь велика, особенно для соединений с близкими значениями окислительно-восстановительных потенциалов. В этом случае применяют методы разделения, например мембранные или ионообменные, но с большими предосторожностями. [20]
Такой подход предъявляет жесткие требования к методикам анализа и операциям, связанным с пробоподготовкой. Иными словами, при установлении форм существования металлов в воде необходима не только дифференциация существующих в воде форм элементов, но и количественное их сохранение при подготовке воды к анализу и его выполнении. На формы существования металлов в воде могут оказывать влияние даже такие операции, как концентрирование и разбавление. Хотя вольт-амперометрия и позволяет установить формы, в виде которых ионы металлов существуют в природных объектах, селективность отклик. В этом случае применяют методы разделения, например мембранные или ионообменные, но с большими предосторожностями. [21]
До этого металл полностью расходуется на образование окисла. Таким образом, следует подчеркнуть, что, само существование металла зависит от естественно сформирован - но. Только для металлов с низкими энергиями Гиббса образования окисла вероятно существование в свободном состоянии. Примерами таких металлов являются, золото и медь. [22]
ЕС загрязнителей включены 8 оловоорганических соединений ( моно -, ди -, три - и тетраалкильные соединения олова), которые все чаще встречаются в воде и донных отложениях. Для определения этих опасных соединений ( металлорганические соединения - самая токсичная форма существования металлов) методом ГХ / МС пробу воды подкисляют и экстрагируют комплексообразным агентом, таким как трополон ( ароматический оксикетон) или дитиокарбамат диэтил-натрия. Схема анализа приведена в разделе 5.5.5, гл. [23]
 |
Хроматограмма по полному ионному току, полученная при определении фенолов в экстракте поверхностной воды, в которую были введены фенолы в концентрации 50 нг / л. [24] |
В список приоритетных для ЕС загрязнителей включены 8 оловоорганических соединений ( моно -, ди -, три - и тетраал-кильные соединения олова), которые все чаще встречаются в воде и донных отложениях. Для определения этих опасных соединений ( металлорганические соединения - самая токсичная форма существования металлов) методом ГХ / МС пробу воды подкисляют и экстрагируют комплексообразующим агентом, таким как трополон ( ароматический оксикетон) или дитиокар-бамат диэтилнатрия. [25]
Износ деталей происходит вследствие механического зацепления неровностей, взаимно перемещающихся поверхностей, усталостного разрушения от повторных нагрузок, изменения свойств при деформации и сопровождающем ее наклепе, окисления ( коррозии) поверхности, молекулярных сил сцепления и сваривания металла под действием высокой температуры в местах контакта. В связи со столь разнородными процессами, вызывающими износ трудно предполагать о существовании металлов, одновременно обладающих оптимальной стойкостью против разрушения в любых условиях. [26]
Наиболее интенсивное взаимодействие фаз имеет место при газовой и электродуговой сварке, когда длительность существования металла в жидком состоянии относительно велика. Вследствие большой концентрации энергии и малой площади пятна нагрева при электроннолучевой и импульсной лазерной сварке длительность существования металла в жидком состоянии мала. Скорость плавления, охлаждения и затвердевания металла велика, что затрудняет взаимодействие фаз. При электрошлаковой сварке газовая атмосфера с металлом сварочной ванны непосредственно не контактирует, вследствие чего основное значение имеет лишь взаимодействие металла со шлаком. [27]
Это означает, что во всем диапазоне температур, в котором электронный газ вырожден, распределение его электронов по энергетическим состояниям весьма мало отличается от распределения при абсолютном нуле. Но, как показано в § 75.5, электронный газ является вырожденным при всех температурах, допускающих существование металла в конденсированном состоянии. Следовательно, распределение электронов металла по энергетическим состояниям при любых температурах мало отличается от распределения при абсолютном нуле. Отсюда следует важный вывод о том, что концентрация электронов в металлах и скорость их теплового движения не зависят от температуры металла. [28]
 |
Температурные кривые кристаллизации металла с различными скоростями охлаждения. [29] |
Различают теоретическую и фактическую температуру кристаллизации. Ts - теоретическая или равновесная температура кристаллизации, при которой F K / Чв - При этой температуре равновероятно существование металла как в жидком, так и в твердом состояниях. Реальная же кристаллизация начнется только тогда когда этот процесс будет термодинамически выгоден системе, при условии AF Рж - Ттв для чего необходимо некоторое переохлаждение. Температура, при которой практически идет кристаллизация, называется фактической температурой кристаллизации Гкр. Разность между теоретической и фактической температурой кристаллизации называется степенью переохлаждения: Д71 Ts - Гкр. [30]
Страницы: 1 2 3