Существование - водородная связь
Cтраница 3
Фенольные соединения, содержащие две о тоо - ОН-группы, требуют только 1 же щелочи вследствие существования водородной связи ( [770] и гл. В бцс-фенольных эстрогенах, как, например, в стильб-эстроле, расстояние между фенольными функциональными группами составляет 8 55 А, так что внутримолекулярная водородная связь не может возникнуть. [31]
Особенно важно использование данных ИК-спектроскопии в случае полимеров с водородными связями, поскольку этот метод дает сведения о существовании водородных связей, а в нек-рых случаях и данные о направлении таких связей. [32]
Изменение спектров 15М - ЯМР такой а-литической протеазы, меченной по каталитической триаде, в зависимости от рН ясно указало на существование водородной связи между NH-группой в 3-по-ложении гистидина ( N61) и соседней спрятанной карбоксильной группой аспарагиновой кислоты. [33]
Следовательно, для соблюдения тетраэдрической конфигурации молекулы воды, экспериментально обнаруженной в ряде соединений [14], в этом случае остается принять существование изогнутых водородных связей. [34]
Относительно низкие значения величины dXjdt для предельных одноатомных спиртов и предельных одноосновных кислот ( по сравнению с предельными углеводородами) являются прямым следствием существования водородных связей, которые способны создать довольно устойчивые по отношению к тепловому движению комплексы молекул. Влияние температуры на изменение структурного строения ассоциированных жидкостей значительно слабее, чем у углеводородов. С увеличением молекулярного веса спиртов и кислот уменьшается степень ассоциации молекул, но возрастает ориентирующее воздействие удлиненной формы. Совместное воздействие этих факторов и определяет вид кривых dK / dt f ( n) для исследованных спиртов и кислот. [35]
Y в тех случаях, когда Y О или N, должно стать меньше 2 5 А, чтобы его можно было рассматривать как не подлежащее сомнению доказательство существования водородной связи. [36]
Кратчайшие невалентные расстояния: J - - М ( мн3) 3 70 - 3 77 А и J О ( н2о) 3 48 - 3 60 А, что допускает существование водородных связей. [37]
При рассмотрении природы жидкой перекиси водорода и ее водных растворов становится очевидным существование сил притяжения между молекулами одной перекиси водорода и между молекулами воды, с одной стороны, и перекиси водорода - с другой; эти силы притяжения приписываются существованию водородных связей. О существовании таких связей можно предполагать в связи с ассоциацией отдельных молекул ILCX и Н2О; действительно, можно считать, что раствор перекиси водорода в воде содержит полимеры и сополимеры ( H. [38]
Изучение спектра комплекса показало, что полоса О - Н этанола смещена в комплексе в сторону меньших частот относительно положения этой полосы в парах этанола приблизительно на такую же величину, как в жидком этаноле, что указывает, по-видимому, на существование водородной связи между молекулами этанола в комплексе. [39]
 |
Два повторяющихся фрагмента в первичной структуре ДНК ( а. спаривание адеиииа с тимином ( б и гуанина с цитозином ( в. [40] |
Хотя водородные связи достаточно слабые, полагают, что именно они удерживают две спирали ДНК вместе. Существование водородных связей обеспечивает комплементарность двух спиралей в ДНК. Например, аденин не может спариваться с цитозином, так как для существующих таутомерных форм этих азотистых оснований эффективное образование водородных связей невозможно. Изменение таутомерного равновесия при химической модификации оснований ДНК, например, при алкилировании, приводит к мутации и, таким образом, обеспечивает возможность ошибки в репли-кационных процессах. [41]
При исследовании ИК-спектров поглощения различно нитрованных волокнистых образцов целлюлозы было установлено [125], что с ростом степени замещения наблюдается постепенное появление полос 1.44 и 2.07 мкм, которые характеризуют колебания свободных гидроксилов. Существование водородной связи в целлюлозе и отсутствие ее в неполностью замещенном эфире было проиллюстрировано автором [125] на спектрограммах. [42]
Взаимодействие между группами в о-нитроанилине осуществляется через азот-азотную связь, так как солеобразующая способность этого изомера в три - четыре раза меньше по сравнению с мета - и пара-изомерами. Существование водородной связи, несмотря на неоднократные попытки ее обнаружения [501, 577, 408, 84], до сих пор окончательно не доказано. [43]
Испарение воды требует довольно значительных количеств энергии. Это объясняется существованием водородных связей между ее молекулами. Именно в силу этого температура кипения воды - вещества со столь малыми молекулами - необычно высока. [45]
Страницы: 1 2 3 4