Изменение - пористая структура
Cтраница 4
В результате активизации отбеливающая способность повышается и в 2 - 4 раза превышает эффективность лучших естественных глин. Можно предположить, что при этом происходит изменение пористой структуры и химического состава, что способствует образованию на поверхности глин активных центров. [46]
Сравнение результатов расчета показало, что потенциальные возможности применяемых в промышленности катализаторов используются не полностью. Производительность реактора может быть значительно увеличена за счет изменения пористой структуры катализатора. [47]
В реальных случаях на образование бидисперсной пористой структуры налагаются побочные процессы. Например, при склеивании силикагеля силикатом щелочного металла происходит изменение пористой структуры скелета: часть тонких пор исчезает вследствие взаимодействия скелета с силикатом. [48]
 |
Изменение структуры пористого стекла - молекулярного сита при изменении состава выщелачивающего раствора ( исходное стекло Са -. [49] |
Указанием на подобный механизм может являться практическое постоянство объема пор на начальной стадии при изменении их эффективного размера. Кроме того, следует отметить, что с глубиной процесса изменения пористой структуры меняется форма изотермы адсорбции воды: расширяется гистерезисная петля с резким спадом при р / ра 0.35 при обнаруживаемой методом молекулярных щупов ультрапористости. Вероятно, влияние повышения концентрации кислоты в выщелачивающем растворе, ускоряющее эти процессы, связано, во-первых, с уводом в раствор большого количества кремнекислоты вследствие более полного выщелачивания натрия и бора и сопутствующим усилением процесса коагуляции кремнекислоты, во-вторых, с усилением дегидратирующей способности раствора по отношению к покрытой гидроокислами поверхности пористого стекла. [50]
Таким образом, под влиянием агрессивных сред ухудшаются основные свойства, которые характеризуют конструкционный материал как пригодный к использованию в химической аппаратуре. Все указанные изменения свойств материала, видимо, являются результатом изменения пористой структуры пропитанного графита при взаимодействии с агрессивной средой. Изучение коррозии пропитанного графита марки МГ в различных средах, таких, как органические растворители, минеральные и органические кислоты, щелочи при температуре кипения в течение продолжительного времени показало, что проницаемость графита возрастает после работы во всех указанных средах. Однако если увеличение проницаемости графита после работы в средах, где наблюдался прирост массу, не превышает одного порядка, то для сред, в которых графит уменьшал массы, рост проницаемости был значителен и коэффициент фильтрации достигал значения, близкого для исходного непропитанного графита МГ, т.е. увеличение этого показателя составляло 3 - 4 порядка. [51]
Особенность изменения пористой структуры в гидротермальных условиях состоит в непропорциональном из - менении величины поверхности и объема пор: удельная поверхность резко уменьшается, в то время как объем пор остается постоянным. Однако в настоящее время более обоснованными являются представления, согласно которым изменение пористой структуры при гидротермальной обработке обусловлено зарастанием мест контакта между глобулами, в результате которого объем пор практически не изменяется, а средний радиус пор растет, так как закрываются тонкие поры в местах контакта. Это обусловлено тем, что температуры, применяемые при автоклавной обработке, еще недостаточны для размягчения скелета SiO2 или алюмосиликата. Это исключает возможность деформации частиц скелета за счет объемной диффузии и вязкого течения. Благодаря процессам растворения - осаждения ( переконденсации) в гидротермальных условиях вещество в зерне окисла перераспределяется таким образом, что участки с более рыхлоупакованными частицами растворяются, а участки с плотноупакованными частицами зарастают, образуя агрегаты из сросшихся первичных частиц. Это приводит к возникновению вторичных частиц. Промежутки между вторичными частицами образуют вторичные поры, размер которых значительно больше, чем размер пор исходного образца. [52]
Прочность приготовленного таким способом катализатора может быть повышена путем введения цементирующих добавок. В результате формовки с добавкой серной кислоты активность катализатора значительно повышется благодаря изменению пористой структуры и увеличению доступной для реагирующих газов поверхности окиси железа. [53]
Прочность приготовленного таким способом катализатора может быть повышена путем введения цементирующих добавок. В результате формовки с добавкой серной кислоты активность катализатора значительно повь шлется благодаря изменению пористой структуры и увеличению доступной для реагирующих газов поверхности окиси железа. [54]
Соотношение sog и so, соответствующее температурному режиму четвертого слоя системы ДК / ЦА. В результате изменяются физико-химические свойства активного компонента, что приводит к снижению удельной поверхности и изменению пористой структуры. Для катализатора четвертого слоя систем ДК / ДА на колчедане вредное действие соединений фтора проявляется аналогично первому слою. [55]
Страницы: 1 2 3 4