Cтраница 1
Существование таутомерии для моносахаридов подтверждено экспериментально путем исследования их оптической активности, а в последнее время также с помощью ЯМР - и ИК-спектроскопии. [1]
Существование таутомерии для моносахаридов подтверждено экспериментально путем исследования их оптической активности, а также с помощью ЯМР - и ИК-спектроскошш. Явление мутаро-тации связано со взаимными превращениями таутомерных форм моносахарида и установлением равновесия между ними. Положение равновесия зависит от структуры и стереохимии моносахарида, но не зависит от исходной таутомерией формы данного сахара. Так, свежеприготовленные водные растворы а - и ( i - D-глюкозы имеют удельное вращение Ы0 106 и 22 5 соответственно. [2]
Надежный ответ о существовании таутомерии могут дать лишь спектральные методы. [3]
С теоретической точки зрения существование подобной таутомерии амидов не исключается, однако у амидов не удалось выделить изоамидной формы; кроме того, все физические свойства амидов говорят в пользу амидного строения VI. Можно принять, что равновесие полностью смещено влево. [4]
С теоретической точки зрения существование подобной таутомерии амидов ие исключается, однако у амидов не удалось выделить изоамидной формы; кроме того, все физические свойства амидов говорят в пользу амидного строения VI. Можно принять, что равновесие полностью смещено влево. [5]
Для выяснения вопроса о существовании таутомерии толуола нами был применен изотопный метод. Если таутомерное превращение происходит в присутствии донора дейтерия ( например, D20, C2H5OD и др.), то должно происходить присоединение дейтерия к промежуточному комплексу, через который происходит превращение. В результате будет наблюдаться частичный обмен водорода на дейтерий донора в метальной группе, а также в ядре в орто - и пара-положениях углеводорода. [6]
Наиболее веские доводы в пользу существования таутомерии получены с помощью спектроскопии ПМР. [7]
Названия двузамещенных триазенов несколько осложнены существованием таутомерии ( см. стр. [8]
Михайленко и Крешков [171, 169] пытались подтвердить существование таутомерии ( a) ( б) небезупречной интерпретацией результатов исследования спектров поглощения толуола при различных температурах. Шорыгин [168] приводит целый ряд процессов, для которых предполагались аналогичные ( 8 9) обратимые или необратимые перемещения атома водорода. [9]
Таким образом, наличие или отсутствие водородного обмена может служить критерием существования таутомерии обеих кислот и их анионов. [10]
Исследование изотопного обмена водорода тех веществ, для которых доказано или предполагалось существование таутомерии, внесло много нового прежде всего в понимание механизма таутомерных превращений. [11]
Однако в работах Несмеянова с сотрудниками [11] было показано, что образование двух рядов производных не может рассматриваться как доказательство существования таутомерии. [12]
При рассмотрении производных фосфинистой, фосфонистой и фосфористой кислот, содержащих подвижные атомы водорода, необходимо принимать во внимание возможность существования про-тотропной ионизационной таутомерии. Специфика такого рода таутомерии заключается в том, что из обеих таутомерных форм образуется один общий анион. [13]
В заключение мы хотели бы отметить, что, показав отсутствие таутомерии у толуола, мы ни в коем случае не распространяем этого вывода на другие его производные, для которых заключения П. П. Шорыгина о существовании таутомерии остаются в силе. [14]
Проведен ряд исследований электрических свойств полиамидных текстильных волокон, из которых следует упомянуть систематические испытания перлоновых нитей, выполненные Раухом11 - -, и Хаеком и др. 113 Интересна также работа Бекера и Ягера114 эти исследователи, изучая диэлектрические свойства найлона, кроме температурной зависимости этих свойств, предположили также существование кето-энолыюй таутомерии. [15]