Cтраница 1
Промежуточное существование карбенов доказывали разнообразными реакциями, например, образованием циклопропанов в присутствии олефинов. [1]
Реакция доказывает промежуточное существование циклопентина, циклогексина и циклогептина. Циклооктин уже более устойчив, хотя еще очень реакционноспособен. Он был получен Бломквистом. [2]
Указанием на промежуточное существование свободных атомов кислорода можно считать образование при этой реакции некоторых количеств озона в качестве побочного продукта, подобно тому, как образование перекиси водорода считается указанием на наличие свободных атомов водорода ( стр. [3]
Что касается промежуточного существования комплексных соединений, часто привлекаемых для толкования механизма этих реакций, то эти опыты не противоречат гипотетическому промежуточному комплексооб-разованию, не реализующемуся в виде сколько-нибудь устойчивых соединений. [4]
Эти результаты строго доказывают промежуточное существование мостиковых ионов карбония ( этиленфенониевых ионов), способных закрепить конфигурацию как у Са, так и у Ср. Этот ион в mpeo - ряду внутренне компенсирован и вследствие этого может образоваться только рацемический продукт, так как трехчленное кольцо должно с равной вероятностью раскрываться у Са и у Ср. В э / жтро-ряду соответствующий мостиковый ион оптически активен, и раскрытие кольца у Са или Ср приводит к оптически активному продукту, обладающему той же конфигурацией, что и исходное соединение. [5]
Слабым местом этого механизма является промежуточное существование пятивалентного никеля. [6]
Убедительных данных, которые указывали бы на промежуточное существование атомов водорода, не имеется, но все же предполагается, что первичной реакцией разложения является R СН. [7]
Поэтому выделение фенилуксусной кислоты как продукта реакции является прекрасным доказательством промежуточного существования фенил-кетена. [8]
Браун ( 1962) отверг все аргументы, выдвинутые для доказательства промежуточного существования мостикового иона. [9]
Концепция неклассического иона приобрела широкую известность, были разработаны остроумные тесты для оценки промежуточного существования неклассических ионов в других биниклических системах. В норборнильной системе классический ион хнрален, а пеклассический ион ахирален. [10]
Браун сделал вывод, что все имеющиеся данные в равной йере находятся в соответствии с промежуточным существованием быстро превращающихся друг в друга классических карбениевыХ ионов. [11]
Хотя промежуточная стадия образования протонированного циклопропана обсуждается в основном с позиции протонирования по ребру, многие экспериментальные результаты, доказывающие промежуточное существование протонированных циклопропанов, можно объяснить при помощи как находящихся в равновесии протонированных по ребру структур, так и находящихся в равновесии ионов с метилом в качестве мостика. [12]
Прототропия, как и другие формы таутомерии, не ограничена лишь ациклическими системами или углерод-кислородными системами; не обязательно также, чтобы таутомерия включала промежуточное существование карбаниона. Этот вопрос будет рассмотрен подробнее в следующих главах, особенно в гл. [13]
Прототропия, как и другие формы таутомерии, не ограничена лишь ациклическими системами или углерод-кислородными системами; не обязательно также, чтобы таутомерия включала промежуточное существование карбаниона. Этот вопрос буде т рассмотрен подробнее в следующих главах, особенно в гл. [14]
Было показано, что катионы этих соединений образуют анионы по двухэлектронной полярографической волне на первой стадии процесса, но спектр ЭПР свободных радикалов предполагаемых продуктов одноэлектронного переноса зарегистрировать не удалось, хотя цвет раствора свидетельствовал об их промежуточном существовании. На полярограммах дикатионов изученных солей селенодиазолия обнаруживаются одно-электронные волны стабильных катион-радикалов, при электрогенерировании которых также резко углубляется окраска раствора. Конечным продуктом окисления как моно -, так и дикатионов является метил-о-фенилендиамин. [15]