Cтраница 1
Сферы мезофазы представляют собой агрегаты конденсированных молекул, ориентированных грубо параллельно друг другу и перпендикулярно к поверхности сферы. Молекулы содержат 25 - 30 углеродных атомов, что соответствует 5 - 7 ароматическим кольцам. Химический состав мезофазы и изотропной среды, из которой она растет, весьма близок, однако физические свойства их различны. [1]
Радиус сфер мезофазы асфальтенов крекинг-остатка увеличивается линейно со временем, а при карбонизации крекинг-остатка радиус изменяется по парабалической зависимости в момент образования сплошной мезофазной матрицы. [2]
Размер сфер мезофазы согласно объемных шлифов составляет до 380 - 400 мкм. [3]
На рис. 4 показано изменение размера сфер мезофазы до момента образования сплошной мезофазной матрицы. К моменту начала образования сплошной, мезофазной матрицы из ДКО наряду со сферами большого размера ( 150 мкм) имеется большое количество мелких сфер, рост и ксалесценция которых продолжается. Характерно, что получение сплошной мезофазы происходит не по одному фронту слияния, а возникает несколько отдельных образований, растущих независимо друг от друга. Предельная величина сфер мезофазы при карбонизации гидравличной смолы определяет и характер протекания процесса коалесценции. [4]
На рис. 4 показано изменение размера сфер мезофазы до момента образования сплошной мезофазной матрицы. К моменту начала образования сплошной мезофазной матрицы из ДКО наряду со сферами большого размера ( 150 мкм) имеется большое количество мелких сфер, рост и ксалесценция которых продолжается. Характерно, что получение сплошной мезофазы происходит не по одному фронту слияния, а возникает несколько отдельных образований, растущих независимо друг от друга. Предельная величина сфер мезофазы при карбонизации гидравличной смолы определяет и характер протекания процесса коалесценции. [5]
Изменение микроструктуры пека при нагревании. [6] |
При образовании мезофазы эти частички располагаются на поверхности сфер мезофазы. Как было установлено [2-38], с ростом содержания дисперсных частичек размеры сфер мезофазы существенно уменьшаются. И связи с этим на завершающем этапе мезофазных превращении формируется мозаичная структура из сфер различного размера с располагающимися по границе сфер дисперсными частичками. [7]
Цри коксовании СИ индукционный период до момента появления первых сфер мезофазы очень короткий ( 30 мин), а уже через I ч изотермический выдержки образуется СИЛ. [8]
При карбонизации сырья № 2 и № 3 диаметры сфер мезофазы имеют близкие значения и, как следствие, степень структурированности коксов из них также близка. [9]
При карбонизации сырья J6 2 и № 3 диаметры сфер мезофазы имеют близкие значения и как следствие степень структурирован-нрсти коксов из них также близка. [10]
Таким образом, нами показано наличие корреляции мевду средним диаметром сфер мезофазы при карбонизации и степенью анизотропии полученного кокса из различных видов сырья. [11]
Таким образом, нами показано наличие корреляции между средним диаметром сфер мезофазы при карбонизации и степенью анизотропии полученного кокса из различных видов сырья. [12]
К моменту образования сплошной мезофазной матрицы при карбонизации сырья J6 I сферы мезофазы имеют минимальный диаметр что, по-видимому, и предопределяет получение из данного вида сырья наименее структурированного кокса. [13]
К моменту образования сплошной мезофазной матрицы при карбонизации сырья № I сферы мезофазы имеют минимальный диаметр что, по-видимому, и предопределяет получение из данного вида сырья наименее структурированного кокса. [14]
Далее сопоставляя величину максимума содержания асфальтенов в остатках коксования со средним размером сфер мезофазы. [15]