Схема - паскаль
Cтраница 1
Схема Паскаля может быть формально приложена к тем и к другим, но с разными значениями наперед определенных из опыта паскалевских констант - / д и X. Поэтому для того, чтобы представить восприимчивость данного вещества в паскалевской форме 2хл 2 необходимо заранее определить, к какому из этих видов оно относится. Если же данное вещество относится к промежуточному типу, то применение формулы Паскаля требует предварительного всестороннего исследования различных ему подобных веществ для определения соответствующих переходных значений инкрементов. [1]
Поскольку схема Паскаля хорошо соответствовала экспериментальному материалу, она, казалось, могла бы служить для структурного анализа примерно с таким же ( а для окрашенных жидких соединений - с большим) успехом, как и расчеты молекулярных рефракций. [2]
И в этом обстоятельстве отчетливо выступает условный характер схемы Паскаля. [3]
Итак, если попытаться оценить достоинства и недостатки схемы Паскаля ( новой и старой), то можно сказать следующее. Достоинством этой схемы является возможность приближенной оценки значений восприимчивости для практически любого органического соединения. В простейших случаях это позволяет проверить справедливость структурной формулы. Недостатками схемы являются, во-первых, принципиальное игнорирование фанфлековского парамагнетизма и невозможность его выявления; во-вторых, условность всех численных значений вкладов отдельных атомов и связей в суммарную восприимчивость. [4]
Численное значение суммарной восприимчивости предельного углеводорода получается практически одинаковым, будем ли мы рассчитывать по схеме Паскаля, или по нашему методу, но физический смысл имеют отдельные величины только в нашем расчете; инкременты схемы Паскаля - чисто условные величины. [5]
 |
Новая схема ( Я. Г. Дорфман. [6] |
Во многих случаях, проверка структурных формул по новой схеме более надежна, чем по схеме Паскаля, ибо 2хрМ значительно превосходит погрешность измерения хм. [7]
 |
Новая схема ( Я. Г. Дорфман. [8] |
Хм - Во многих случаях, проверка структурных формул по новой схеме более надежна, чем по схеме Паскаля, ибо 2 Хрм значительно превосходит погрешность измерения Хм - По мере накопления опыта и уточнения данных табл. 2 преимущества новой схемы будут, по-видимому, возрастать. Схема Паскаля не может быть применена к ионным соединениям без особых оговорок, в то время как новая схема применима и к ним. Новая схема позволяет проверить, правильно ли предположение, что в ионе ( N0g) - каждая связь между N и О на 1 / 3 соответствует нитросвязи. [9]
Численное значение суммарной восприимчивости предельного углеводорода получается практически одинаковым, будем ли мы рассчитывать по схеме Паскаля, или по нашему методу, но физический смысл имеют отдельные величины только в нашем расчете; инкременты схемы Паскаля - чисто условные величины. [10]
Хм - Во многих случаях, проверка структурных формул по новой схеме более надежна, чем по схеме Паскаля, ибо 2 Хрм значительно превосходит погрешность измерения Хм - По мере накопления опыта и уточнения данных табл. 2 преимущества новой схемы будут, по-видимому, возрастать. Схема Паскаля не может быть применена к ионным соединениям без особых оговорок, в то время как новая схема применима и к ним. Новая схема позволяет проверить, правильно ли предположение, что в ионе ( N0g) - каждая связь между N и О на 1 / 3 соответствует нитросвязи. [11]
Именно это обстоятельство сковало исследования магнитной восприимчивости и лишило их возможности дальнейшего развития. Поскольку схема Паскаля не может дать, по существу, ничего, кроме эмпирической проверки структурной формулы в простейших случаях, ее господство является главной причиной того, что у некоторых физиков и химиков даже сложилось ошибочное мнение, будто исследование диамагнитной поляризации не имеет большого значения для изучения строения молекул [29], будто такого рода исследование - устарелый и бесплодный метод. На самом деле устарел лишь метод обработки и интерпретации опытных данных о магнитной восприимчивости диамагнитных тел. [12]
Простейшее применение данных табл. I состоит, очевидно, в том, что она позволяет в ряде случаев подвергать проверке структурные формулы изучаемых органических соединений. В этом отношении наша схема может выполнять те же функции, что и схема Паскаля. [13]
 |
Новая схема ( Я. Г. Дорфман. [14] |
Во многих случаях, проверка структурных формул по новой схеме более надежна, чем по схеме Паскаля, ибо 2хрМ значительно превосходит погрешность измерения хм. Схема Паскаля не может быть применена к ионным соединениям без особых оговорок, в то время как новая схема применима и к ним. Новая схема позволяет проверить, правильно ли предположение, что в ионе ( N03) - каждая связь между N и О на 1 / 3 соответствует нитросвязи. [15]
Страницы: 1 2