Схема - гидрирование
Cтраница 1
Схема гидрирования бутиндиола аналогична описанной выше схеме гидрирования альдоля. [1]
 |
Схема установки гидрирования ацетилена при повышенном давлении. [2] |
Схема гидрирования ацетилена в продуктовом потоке этилена отличается от описанных выше только установкой для дозирования водорода. Водород высокой степени чистоты доставляется обычно в баллонах. [3]
Разработана схема гидрирования с катализатором, взвешенным в жидкой фазе. [4]
Напишите схемы гидрирования 2-бутена, 4-метил - 2-пен-тена. [5]
Напишите схему гидрирования триолеина ( триолеат глицерина) и укажите катали шор, применяемый в промышленности. [6]
 |
Схема установки гидрирования ацетилена при повышенном давлении. [7] |
К недостаткам схем гидрирования пирогаза относится необходимость переработки больших количеств газа, приводящая к повышенным размерам реактора, теплообменной аппаратуры и к по вышенным объемам катализатора. [8]
Наибольший интерес представляют схемы гидрирования, предусматривающие частичную изомеризацию глюкозы во фруктозу, что позволяет увеличить выход маннита, а также гидрирование при низкой температуре почти без избыточного давления. [9]
 |
Схема использования тепла высокотемпературного атомного реактора для комбинированной выработки технологического тепла и электроэнергии. [10] |
На рис. 3 - 7 приведена схема бункерного гидрирования угля и нефти. Схема газификации угля с помощью водорода и водяного пара показана на рис. 3 - 8, на рис. 3 - 9 - схема с применением только водяного пара. На рис. 3 - 10 приведена схема газификации угля с помощью водяного пара при использовании твердого теплоносителя. [11]
Схема гидрирования бутиндиола аналогична описанной выше схеме гидрирования альдоля. [12]
Таким образом, нами показана возможность получения до 2 % циклогексена в газовой фазе на комплексных гетерогенных катализаторах, дано их предположительное строение и предложена схема гидрирования на них бензола. [13]
Таким образом, в зависимости от условий эксперимента реакция гидрогенизации глюкозы может менять порядок при более жестких условиях как по водороду, так я по непредельному соединению; в связи с этим может меняться схема гидрирования на поверхности катализатора. [14]
Было установлено, в частности, следующее: 1) в катализе важную роль играет прочность ( энергия) связи реагентов с катализатором; при этом очень прочная связь приводит к необратимой хемосорбции, блокировке поверхности и отравлению катализаторов, а очень слабая связь не способна воздействовать на состояние реагентов; следовательно, только некая оптимальная связь с катализатором вызывает катализ, а отсюда - предположение о деформации молекул [1, 8]; 2) важную роль в катализе играет геометрический фактор - строение решетки; например, при гидрогенолизе С5 - цикланов он обусловливает и инициирование и направление реакции [5, 6]; 3) на характер катализа оказывает влияние природа заместителей, связанных с теми группировками молекул, которые непосредственно претерпевают изменение [ 5, б ] 1; 4) в реакциях на Pt и Pd и других твердых катализаторах при температурах выше 300 С органические молекулы претерпевают метиленовый распад с образованием СН2 - бира-дикалов [1, 5]; 5) в каталитическом синтезе на основе СО и Н2 при помощи железных, никелевых и кобальтовых катализаторов карбиды железа, кобальта и никеля не являются ни промежуточными продуктами, ни активным началом синтеза [1]; 6) синтезы на основе СО и Н2 имеют радикальный механизм реакций ( Я. Т. Эйдус, Н. И. Ершов [ 1331) и протекают по схеме полуконтактного гидрирования. [15]
Страницы: 1 2