Cтраница 2
Было установлено, в частности, следующее: 1) в катализе важную роль играет прочность ( энергия) связи реагентов с катализатором; при этом очень прочная связь приводит к необратимой хемосорбции, блокировке поверхности и отравлению катализаторов, а очень слабая связь не способна воздействовать на состояние реагентов; следовательно, только некая оптимальная связь с катализатором вызывает катализ, а отсюда - предположение о деформации молекул [1, 8]; 2) важную роль в катализе играет геометрический фактор - строение решетки; например, при гидрогенолизе С5 - цикланов он обусловливает и инициирование и направление реакции [ 5, 61; 3) на характер катализа оказывает влияние природа заместителей, связанных с теми группировками молекул, которые непосредственно претерпевают изменение [ 5, б ] 1; 4) в реакциях на Pt и Pd и других твердых катализаторах при температурах выше 300 С органические молекулы претерпевают метиленовый распад с образованием СН2 - бира-дикалов [1, 5]; 5) в каталитическом синтезе на основе СО и Н2 при помощи железных, никелевых и кобальтовых катализаторов карбиды железа, кобальта и никеля не являются ни промежуточными продуктами, ни активным началом синтеза [1]; 6) синтезы на основе СО и Н2 имеют радикальный механизм реакций ( Я. Т. Эйдус, Н. И. Ершов [133]) и протекают по схеме полуконтактного гидрирования. [16]
Показана возможность получения до 2 % циклогексена в газовой фазе на комплексных гетерогенных катализаторах. Дается их предположительное строение и предложена схема гидрирования на них бензола. [17]