Кинетическая схема

Cтраница 2

Влияние добавок тримера на скорость тримеризации. [16]

Кинетическая схема механизма матричного катализа циклотримери-зации может быть разбита на две части. [17]

Единой кинетической схемы для описания скорости катионной полимеризации и расчета молекулярных масс получаемых полимеров не существует, поскольку практически каждая конкретная система мономер - катализатор-растворитель характеризуется индивидуальными кинетическими закономерностями. [18]

Поэтому кинетическая схема этих реакций обычно выражается в рамках ЕТ-механизма. При этом, как показано выше, эффект третьей частицы начинает сказываться при тем больших давлениях, чем меньше ее дезактивирующая способность. Кроме того, этот эффект становится сильнее с возрастанием температуры ( за счет уменьшения времени жизни комплекса), что указывает на существенную роль, которую он может играть в высокотемпературных процессах типа пиролиза. [19]

Если кинетическая схема содержит только реакции первого порядка, то соответствующие дифференциальные уравнения в машинных переменных будут содержать только масштабный коэффициент времени. [20]

Влияние разбавления водяным паром на состав продуктов ароматизации к-гепта-на при 550 С и атмосферном давлении на Сг - А1 - О. / - толуол. 2 - гептен. [21]

Эта кинетическая схема является формальным описанием процесса превращения на окисных катализаторах. [22]

Кинетические кривые образования продукта для реакции, протекающей по механизму Михаэлиса ( кривая / и Анри ( кривая 2. [23]

Все кинетические схемы, включающие стадии образования и расхода промежуточных соединений, приводят к зависимости скорости от концентрации субстрата типа уравнения Михаэлиса. [24]

Зависимость изменения скорости расходования исходного вещества ( /, накопления продукта ( 2 и изменения концентрации промежуточного продукта ( 3 от времени. [25]

Если кинетическая схема выбрана правильно, то в обоих случаях значение kz должно быть одинаковым и не зависеть от времени реакции. [26]

Зависимость изменения скорости расходования исходного вещества ( 1, накопления продукта ( 3 и изменения концентрации промежуточного продукта ( 2 от времени. [27]

Если кинетическая схема выбрана правильно, то в обоих случаях величина &2 должна быть одинакова по ходу реакции. [28]

Кинетика инициирования трансформации как функция концентрации ДНК.| Кинетика инициирования трансформации как функция концентрации бактерий. [29]

Написанная кинетическая схема предполагает наличие обратимой 1 - й стадии - сорбции ДНК клеткой - и необратимой 2 - й стадии - проникновения ДНК в клетку. Имеются прямые и наглядные опыты, подтверждающие эту схему. [30]

Страницы: 1 2 3 4