Cтраница 1
Кинетическая схема процесса предполагает, что аллильный радикал может как обрывать, так и продолжать цепь. [1]
Кинетическая схема процесса N-ацилирования известна из литературы. [2]
Предположим, что кинетическая схема процесса полимеризации включает обрыв цепей только путем диспропорцианирования радикалов. В этом случае рассуждения, на которых основан вывод функции распределения радикалов, не изменятся. А вот уравнения для количеств неактивных макромолекул, образовавшихся за период времени /, упростятся. [3]
Предположим, что кинетическая схема процесса полимеризации включает обрыв цепей только путем диспропорционирования радикалов. В этом случае рассуждения, на которых основан вывод функции распределения радикалов, не изменятся. А вот уравнения для количеств неактивных макромолекул, образовавшихся за период времени t, упростятся. [4]
Таким образом, кинетическая схема процесса радикальной полимеризации полифункциональных мономеров существенно усложнена по сравнению со схемой, описывающей полимеризацию виниловых мономеров. Если же учитывать ММР, то сложности возрастают еще в большей степени. [5]
В основу модели кладется достаточно подробная кинетическая схема процесса, учитывающая как взаимные превращения углеводородов, так и образование полимерных высококипящих продуктов и твердых высокоуглеродистых отложений. При этом два последних рассматриваются как кокс. [6]
Изложенные выше результаты позволяют представить кинетическую схему процессов, происходящих при окислении смесей нафталина и металнафталина в проточном реакторе. Метилнафталин содержится в смеси в меньших количествах, чем нафталин, и окисляется быстрее, поэтому он влияет на окисление нафталина только в первых слоях катализатора, сильнее тормозя образование 1 4-нафтохинона, чем фталевого ангидрида, тем самым увеличивая селективность реакции окисления нафталина во фталевый ангидрид. [7]
Моделирование реакции ингибированного окисления путем расчета кинетической схемы процесса при экспериментальных значениях констант скоростей показало, что в реакциях автоокисления, когда k3 1СГ5 - 1СГ6 сек 1, явление критической концентрации ингибиторов в периодическом процессе не должно наблюдаться. В полном соответствии с расчетом в этих реакциях экспериментально наблюдается линейная зависимость периода индукции от концентрации ингибитора. При катализированном окислении в присутствии металлов переменной валентности, когда А3 1СГ1 - 10 - 3 сев 1, переход через ф0 должен быть резким. [8]
Моделирование реакции ингибированного окисления путем расчета кинетической схемы процесса при экспериментальных значениях констант скоростей показало, что в реакциях автоокисления, когда А - З 1СГ5 - 10-в сек 1, явление критической концентрации ингибиторов в периодическом процессе не должно наблюдаться. В полном соответствии с расчетом в этих реакциях экспериментально наблюдается линейная зависимость периода индукции от концентрации ингибитора. При катализированном окислении в присутствии металлов переменной валентности, когда &3 1СГ1 - 10 - 3 секГ1, переход через ср0 должен быть резким. [9]
Исследования динамических систем начинают с выбора кинетической схемы процесса. [10]
Исходными данными для решения указанных задач служат кинетическая схема процесса, система кинетических уравнений, включая значения кинетических констант и порядков реакции по компонентам реакционной смеси, а также функции влияния катализатора. [11]
Оптимизация процесса проведена на основе различных вариантов кинетических схем процесса. В первой схеме кроме основных стадий процесса полимеризации: инициирования, роста цепи, передачи цепи на мономер, полимер, обрыва цепи, - включена стадия спонтанной передачи цепи. Другая кинетическая схема описывает механизм реакции передачи цепи на полимер под действием миграции двойных связей. Истинный механизм процесса устанавливается путем сопоставления экспериментальных данных с результатами расчетов по предлагаемым кинетическим схемам процесса. [12]
Новые данные заставляют нас отказаться от первоначально попользованной кинетической схемы процесса. [13]
Если реакции обрыва цепи отсутствуют, то при обработке кинетических схем процесса необходимо интегрировать по времени уравнение, описывающее изменение концентрации активных центров. [14]
Таким образом, экспериментальная проверка уравнения (IV.3) позволяет уточнить кинетическую схему процесса и определить значения относительных констант передачи цепи на все соединения, участвующие в реакции. [15]