Cтраница 1
Изменения условий электролиза часто приводят к изменению природы замедленной стадии. В реальных условиях могут встретиться случаи, когда соизмеримо медленными оказываются сразу несколько стадий. [1]
Изменение условий электролиза может привести к участию в катодных реакциях комплексных соединений с более высокими координационными числами и большим числом отрицательных зарядов. [2]
Изменение условий электролиза или состава электролита может привести к обратной зависимости состава катодного осадка от температуры. [3]
Путем изменения условий электролиза можно добиться последовательно выделения радиоактивных изотопов различных элементов из смеси. [4]
Важно отметить, что изменение условий электролиза - плотности тока, концентрации электролита, кислотности электролита не влияет на выход диэфира себациновой кислоты. Эти условия сказываются лишь на состав побочных продуктов электролиза. [5]
Изменение оси текстуры при изменении условий электролиза объясняется, согласно рассматриваемой теории, изменением в соотношениях скоростей роста в различных направлениях. [6]
Необходимо отметить, что хотя изменением условий электролиза можно добиться некоторого улучшения равномерности покрытия, но существенно улучшить равномерность распределения хрома до сих пор не удалось. [7]
Так, например, при изменении условий электролиза целый ряд продуктов восстановления может быть получен из одного и того же исходного продукта. Если же пользоваться химическими методами, то для каждого продукта восстановления потребовалось бы иное восстанавливающее вещество. [8]
Однако коэффициент диффузии меняется при изменении условий электролиза лишь незначительно, а пределом увеличения концентрации электролита является растворимость данного соединения. Поэтому существенным сбразом изменить предельную плотность тока можно лишь изменяя толщину диффузионного слоя / путем перемешивания, Это уже будет случай конвективной диффузии. [9]
Можно считать надежно установленным тот факт, что различные ниды поляризации при изменении условий электролиза могут обмениваться ролью лимитирующего фактора. Так, например, химическая поляризация с ростом потенциала поляризации электрода, а следовательно и энергии электрического поля, переходит в концентрационную. Иначе говоря, кинетические ограничения сменяются диффузионными. [10]
Толщина и скорость распространения растущих слоев неодинаковы для различных металлов [6] и меняются с изменением условий электролиза. [11]
Выход металла по току в цинкатных ваннах близок к 100 % и м-ало меняется с изменением условий электролиза. Осадки, полученные из цинкатных электролитов, имеют крупнокристаллическую структуру и отличаются неравномерной толщиной слоя. Обе эти особенности цинкатных ванн связаны с малой катодной поляризацией. [12]
Следует отметить, что направление рассмотренных реакций присоединения и аддитивной димеризации может быть сдвинуто в сторону преимущественного образования того или иного продукта путем изменения условий электролиза, главным образом концентрации диена и анодной плотности тока. [13]
![]() |
Зависимость скорости соосаждения бензтриазола с медью из сернокислого электролита от концентрации бензотриазола в растворе.| Зависимость скорости со. [14] |
Можно предполагать, что вообще имеют место два типа эффектов: постепенное изменение адсорбционных свойств поверхности, если характер структуры осадка не изменяется с изменением условий электролиза, и резкое изменение этих свойств при таких условиях, когда меняется характер структуры. [15]