Cтраница 2
Эти факты все больше склоняют к мысли, что причина осер-ненности нефтей лежит в региональных условиях бассейна седиментации. Можно думать, что сероводородное заражение отдельных участков водного бассейна привело еще на начальных стадиях седиментации к внедрению серы в органическое вещество со всеми вытекающими отсюда последствиями. Локальное сероводородное заражение отдельных участков даже одного общего морского бассейна в определенные периоды времени вполне возможно. Совсем недавно сероводородное заражение открыто в Аравийском море, далеко от береговой черты. Все это может хорошо объяснить региональный характер оеернеяности нефтей. [16]
Распределение и задержка серы в животном организме в значительной мере зависит от формы, в которой она вводится. Скармливание сульфата ведет к быстрому выведению большей части дозы, а небольшая остающаяся часть имеет самую высокую концентрацию в костном мозгу. Пови-димому, лучшим способом внедрения серы в ткани, по крайней мере в белки, является введение ее в форме серосодержащих аминокислот метионина или цистеина. После скармливания меченого метионина в малых дозах крысам с желчными фистулами ( - 1 мг на крысу) авторы нашли [18], что 50 % серы метионина входит в тканевый белок. [17]
Процесс осернения нефтей еще недостаточно изучен. В целом, по-видимому, этот процесс связан с окислением нефтей и большая роль при этом принадлежит бактериям, возможно являющимся катализаторами. Осернение нефтей может происходить при внедрении серы в уже готовые нефти, при миграции нефтей с природными водами за счет нефтеобразующих продуктов, а также за счет сероводорода, освобождающегося при превращении сульфатов. [18]
Таким образом, полученные данные позволяют представить картину поведения серы при взаимодействии с нефтяными остатками. Предположительно, при добавлении серы сначала происходит ее взаимодействие с дисперсионной средой, в которой она частично растворяется и частично взаимодействует с образованием полисульфидов. Причем существует уровень насыщения серой дисперсионной среды, который зависит от химического состава и количества дисперсионной среды, только после достижения этого уровня происходит взаимодействие серы с дисперсной фазой - - асфальтенами. Взаимодействие с асфальтенами приводит к внедрению серы в кристаллическую решетку надмолекулярных асфальтеновых ассоциатов, предположительно, без образования химической связи. Внедренная сера при последующем нагревании может взаимодействовать с асфальтенами с образованием химической связи либо выделяться из асфальтенов и взаимодействовать с дисперсионной средой. [19]
Так как смолистые вещества и гетерогенные соединения вообще характерны для геологически молодых нефтей, высказывалось предположение о том, что древние нефти палеозоя, утратившие гетерогенные соединения, должны содержать мало серы. Однако невозможно сбросить со счета обширную территорию Заволжья, где подобный процесс обессеривания почему-то не получил развития. Возможно поэтому, что осернение нефти является вторичным процессом и что осернение может произойти со всякой нефтью, для чего, понятно, необходимо наличие специальных факторов. Таким образом, приходится делать выбор между двумя путями внедрения серы: первичное осернение, являющееся результатом специфики организмов, и вторичное - результатом позднейшего внедрения серы в первоначально бессернистую нефть. В том и в другом случае связь серы со смолистыми и вообще высокомолекулярными соединениями нефти более или менее понятна, потому что сера является достаточно мощным агентом, вызывающим явления дегидрогенизации и полимеризации. Что же касается первичного осернения, то мы имеем хороший пример существования юрских сланцев, всегда богатых серой, входящей в состав не только минеральных пород, включающих кероген, но и в сам кероген, в виде сероорганических соединений. [20]
Относительно внедрения ванадиевых порфирннов в нафтиды и биту-могены пород мною высказана гипотеза, что оно связано с жизнедеятельностью серобактерий или иных форм микрофлоры, развивающейся в условиях, благоприятствующих осернению. Кудрявцева о сульфатвосстанавливающих бактериях в соответствующем плане основано на недоразумении. Правда, окисление сульфатвосстанавливаю-щими бактериями предшествует процессу осерпепая. При восстановлении сульфатов выделяется сероводород, но не всегда при этом происходит внедрение серы в нефть. К сожалению, процесс осернения нефтей геохимически еще не подвергался специальному исследованию. [21]
Относительно внедрения ванадиевых порфирнпов в нафтиды и биту-могены пород мною высказана гипотеза, что оно связано с жизнедеятельностью серобактерий пли иных форм микрофлоры, развивающейся в условиях, благоприятствующих осернению. Кудрявцева о сульфатвосстанавливающих бактериях в соответствующем плане основано на недоразумении. Правда, окисление сульфатвосстанавливаю-щнми бактериями предшествует процессу осернення. При восстановлении сульфатов выделяется сероводород, но не всегда при этом происходит внедрение серы в нефть. К сожалению, процесс осерноштя иефтей геохимически еще не подвергался специальному исследованию. [22]
Так как смолистые вещества и гетерогенные соединения вообще характерны для геологически молодых нефтей, высказывалось предположение о том, что древние нефти палеозоя, утратившие гетерогенные соединения, должны содержать мало серы. Однако невозможно сбросить со счета обширную территорию Заволжья, где подобный процесс обессеривания почему-то не получил развития. Возможно поэтому, что осернение нефти является вторичным процессом и что осернение может произойти со всякой нефтью, для чего, понятно, необходимо наличие специальных факторов. Таким образом, приходится делать выбор между двумя путями внедрения серы: первичное осернение, являющееся результатом специфики организмов, и вторичное - результатом позднейшего внедрения серы в первоначально бессернистую нефть. В том и в другом случае связь серы со смолистыми и вообще высокомолекулярными соединениями нефти более или менее понятна, потому что сера является достаточно мощным агентом, вызывающим явления дегидрогенизации и полимеризации. Что же касается первичного осернения, то мы имеем хороший пример существования юрских сланцев, всегда богатых серой, входящей в состав не только минеральных пород, включающих кероген, но и в сам кероген, в виде сероорганических соединений. [23]