Cтраница 1
Изменение флуоресценции при образовании хелатов, так же как и изменение окраски, может использоваться для контроля конечной точки титрования. Известно большое число хе-латообразующих реагентов, которые образуют флуоресцирующие хела-ты. Оксихинолин и 8-оксихинолин - 5-сульфокислота ( X) взаимодействуют с очень многими металлами с образованием интенсивно флуоресцирующих хелатов; чаще всего свечение желтое. При титровании ЭДТА флуоресценция прекращается в конечной точке титрования. Однако большее значение в качестве флуоресцентных индикаторов имеют хе-латообразующие соединения, молекулы которых имеют одну или несколько метилениминодиуксуснокислых группировок, например тимол-фталеинкомплексон ( XI) или флуорексон ( XII), известный также под названием кальцеин или флуоресцеинкомплексон. Оба индикатора используются при определении щелочноземельных элементов и марганца. [1]
Изменение флуоресценции фолликулина, вызываемое, по-видимому, его окислением, подробно описано в главе XII, стр. [2]
![]() |
Влияние концентрации бис-салицилаль. [3] |
Изменение флуоресценции комплекса во времени было изучено путем периодических измерений интенсивности флуоресценции растворов, содержащих 0 01 мкМ магния в 5 мл, и одного контрольного. Установлено, что флуоресценция комплекса развивается немедленно и сохраняется неизменной 2 часа. [4]
Изменения флуоресценции адсорбционных индикаторов в ультрафиолетовом свете в общем случае могут быть двух родов; разберем их на примере титрования в присутствии флуоресцеина. [5]
Описанная картина изменения флуоресценции наблюдается для всех адсорбционных индикаторов, у которых флуоресцентной способностью обладает анион. Для индикаторов, у которых флуоресцентной способностью обладает катион, наблюдается обратная картина. Например, при титровании раствора нитрата серебра раствором хлорида натрия в присутствии родамина 6Ж в точке эквивалентности пропадает желто-зеленая флуоресценция, так как индикатор сорбируется мицеллой хлорида серебра лишь при избытке анионов хлора, когда мицелла заряжена отрицательно. Четкость работы адсорбционного индикатора зависит от соотношения прочности сорбции противоионов, присутствующих в адсорбционном слое, и индикатора. Это соотношение в свою очередь зависит от особенностей титруемого раствора, поэтому при титровании конкретных растворов индикатор следует подбирать опытным путем. [6]
![]() |
Изменение спектра флуоресценции акридина в зависимости от рН. [7] |
Одновременно с изменением флуоресценции изменяется и абсорбция растворов акридина. Благодаря этому наблюдаемая зависимость спектра флуоресценции от рН раствора становится еще заметнее. [8]
Необходимо также изучить изменение флуоресценции в зависимости от концентрации, приготовить серию растворов с различной концентрацией одного и того же флуоресцирующего вещества и определить границы свечения при минимальной и максимальной концентрациях. [9]
Установлено, что изменение флуоресценции огурцов, бобов, белой и красной капусты, картофеля позволяет обнаруживать начало гниения на такой ранней стадии, когда оно неуловимо обычными методами. Эта возможность может быть использована с большой эффективностью при изготовлении овощных консервов. В таблице 20 ( из [1]) приведены данные, показывающие, насколько сократился брак овощных консервов в результате применения люминесцентного анализа для отбора консервируемых овощей. [10]
Таким образом, изменения флуоресценции ZnO отражают не только состояние поляризации платинового электрода, на который он нанесен, в темноте, но обнаруживают своеобразные фотоэлектрохимические процессы, возникающие на нем при освещении. [12]
Таким образом, изменение флуоресценции органических веществ связано с изменением их состояния в различных растворителях. [13]
![]() |
Схема фотометра. [14] |
Отсутствие при этом какого-либо изменения флуоресценции служило указанием на отсутствие невымораживающихся газообразных примесей ( например, кислорода), могущих производить тушение. [15]