Cтраница 3
![]() |
Схема измерения tj-p и vj1. [31] |
Поскольку интенсивность флуоресценции при обычных способах возбуждения прямо пропорциональна концентрации молекул в основном синглетном состоянии [ S0 ], то изменение флуоресценции при накоплении молекул в Г - состоянии служит для определения концентрации молекул в триплетном состоянии [ Ti ] в приповерхностном слое. [32]
Более подробное рассмотрение этой картины может также объяснить, почему в тех случаях, когда изменения в выходе фотосинтеза связаны с изменениями флуоресценции, меняется не только в широких пределах абсолютная величина последних, но иногда даже и знак эффекта становится обратным, обычный антипараллелизм заменяется параллельным возрастанием ( или уменьшением) квантовых выходов как фотосинтеза, так и флуоресценции. [33]
Значения а находят из отношения АФ / ДФтах где ДФтах - изменение флуоресценции связанного зонда при насыщающей концентрации НАД, АФ - изменение флуоресценции при данной концентрации НАД. Величину k находят как котангенс угла наклона полученной прямой. Аналогичным образом может быть определено значение k для комплексов пирувата и АДФ с ЛДГ по их влиянию на флуоресценцию связанного с ЛДГ аурамина О. [34]
Раствор фильтруют и к нему добавляют раствор 6 0 гдизтилентриаминпентауксусной кислоты в 50 мл воды и 25 мл триэтаноламина и вводят раствор хлорной кислоты в количестве, достаточном для изменения вновь возникшей голубой флуоресценции раствора в зеленую. [35]
Раствор фильтруют и к нему добавляют раствор 6 0 гдиэтилентриаминпентауксусной кислоты в 50 мл воды и 25 мл триэтаноламина и вводят раствор хлорной кислоты в количестве, достаточном для изменения вновь возникшей голубой флуоресценции раствора в зеленую. [36]
Окислительно-восстановительные флуоресцентные индикаторы изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении потенциала раствора. Изменение флуоресценции связано с окислением или восстановлением индикатора: флуоресцирует окисленная или восстановленная форма индикатора. Преимущества таких индикаторов заключаются в возможности титрования в мутных и окрашенных растворах. Например, определение железа перманганатометрически в окрашенных растворах невозможно. [37]
В мутных или окрашенных растворах удобно применять флуоресцентные индикаторы, которые сообщают яркое свечение титруемым растворам при воздействии ультрафиолетовых лучей кварцевой лампы. Изменение флуоресценции наблюдается или вследствие диссоциации молекул на ионы, или из-за таутомеризации молекулы. Флуоресцеин в щелочной среде желто-зеленый, в нейтральной почти бесцветен, в кислой флуоресценция становится сине-зеленой. Хинин при рН 5 9 - 6 1 меняет голубой цвет флоуресценции на фиолетовый, при рН 9 5 - 10 0 фиолетовая флуоресценция исчезает. [38]
![]() |
Спектр флуоресценции. [39] |
Квантовый выход сильно меняется при быстром переносе клеток из темноты на свет во время периода индукции фотосинтеза. Изменение флуоресценции в этом периоде отражает работу цепи переноса электронов. [40]
Окислительно-восстановительные флуоресцентные индикаторы изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении окислительно-восстановительного потенциала раствора, и поэтому применяются в титриметрических методах анализа, основанных на окислительно-восстановительных реакциях. Изменение флуоресценции индикатора связано с его окислением или восстановлением: флуоресцирует или окисленная или восстановленная форма индикатора. Значение потенциала, при котором наблюдается переход индикатора из одной формы в другую, зависит от величины рН раствора. [41]
Окислительно-восстановительные флуоресцентные индикаторы изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении окислительно-восстановительного потенциала раствора, и поэтому применяются в титриметрических методах анализа, основанных на окислительно-восстановительных реакциях. Изменение флуоресценции индикатора связано с его окислением или восстановлением: флуоресцирует или окисленная или восстановленная форма индикатора. Значение потенциала, при котором наблюдается переход индикатора из одной формы в другую, зависит ют величины рН раствора. [42]
Флуоресцентные индикаторы изменяют флуоресценцию при освещении р-ров УФ светом, источником к-рого м.б. ртутная, дуговая или электрич. Для наблюдения за изменением флуоресценции применяют флуори-метры. [43]
Второй тип комплексонов характеризуется тем, что азот имино-диацетатной группы, служащей основной хелатной группировкой, непосредственно примыкает к сопряженной системе молекулы флуоресцирующего соединения. Это является достаточным для изменения флуоресценции при взаимодействии с некоторыми катионами. [44]
Преимущество метода рентгеновской флуоресценции то, что этот метод специфичен для проводимого определения. При определении свинца в жидких углеводородах изменение флуоресценции, вызываемое свинцом, практически не зависит от присутствия других атомов. Однако для большей точности необходимо ввести незначительные поправки, учитывающие влияние отношения углерод: водород и содержания серы. [45]