Cтраница 2
Почти всегда при промышленной кристаллизации необходимо производить какое-либо изменение формы кристаллов, чтобы получить определенные типы кристаллов. Это осуществляется регулировкой скорости кристаллизации, например скорости охлаждения и испарения, степени пересыщения или температуры, при которой происходит кристаллизация, путем выбора правильного, растворителя, регулировкой рН раствора или преднамеренным добавлением какой-либо примеси, которая действует как модификатор формы кристаллов. [16]
Ва ( ОН) 2 - 8Н2О, но не приводит к изменению формы кристаллов. [17]
При отсутствии статистического равновесия преобладает одностороннее движение границ ступенек, приводящее к изменению формы кристалла. [18]
Таким образом, при наличии примесей в растворе могут происходить три процесса: изменение формы кристалла, избирательное отложение примесей на отдельных гранях и образование параллельных сростков, ориентированных наростов или смешанных кристаллов. [19]
![]() |
Микрофотография СаСОо. [20] |
В связи с изменением формы частиц гидрата окиси кальция большой интерес при перекристаллизации представляет изменение формы кристаллов при карбонизации извести. На рис. 11 представлены микрофотографии карбоната кальция, полученные при помощи электронного микроскопа. [21]
Изменение поверхностной энергии кристалла ( в частности, неравномерности поверхностного натяжения Д) может привести к изменению формы кристалла, изменению границы раздела фаз ( дуги 19), изменению его поверхности. [22]
Примеси влияют на слеживаемость аммиачной селитры не только путем смещения температур фазового превращения, но и в результате изменения формы кристаллов. [23]
Но при этом необходимо учесть, что движение дислокаций сопровождается, помимо изменения упругой деформации, также и изменением формы кристалла, не связанным с возникновением напряжений - пластической деформацией. Как уже упоминалось, движение дислокаций как раз и представляет собой механизм пластической деформации. Связь движения дислокаций с пластической деформацией ясно демонстрируется рис. 25: в результате прохождения краевой дислокации слева направо верхняя - над плоскостью скольжения - часть кристалла оказывается сдвинутой на один период решетки; поскольку решетка в результате остается правильной, то кристалл остается ненапряженным. [24]
Но при этом необходимо учесть, что движение дислокаций сопровождается, помимо изменения упругой деформации, также и изменением формы кристалла, не связанным с возникновением напряжений - пластической деформацией. Как уже упоминалось, движение дислокаций как раз и представляет собой механизм пластической деформации. Связь движения дислокаций с пластической деформацией ясно демонстрируется рис. 25: в результате прохождения краевой дислокации слева направо верхняя - над плоскостью скольжения - часть кристалла оказывается сдвинутой на один период решетки; поскольку решетка в результате остается правильной, то кристалл остается ненапряженным. В противоположность упругой деформации, однозначно связанной с термодинамическим состоянием тела, пластическая деформация является функцией процесса. При рассмотрении неподвижных дислокаций вопрос о разделении упругой и пластической деформаций не возникает: нас интересуют при этом лишь напряжения, не зависящие от предыдущей истории кристалла. [25]
Но при этом необходимо учесть, что движение дислокаций сопровождается, помимо изменения упругой деформации, также и изменением формы кристалла, не связанным с возникновением напряжений - пластической деформацией. Как уже упоминалось, движение дислокаций как раз и представляет собой механизм пластической деформации. Связь движения дислокаций с пластической деформацией ясно демонстрируется рис. 25: в результате прохождения краевой дислокации слева направо верхняя - над плоскостью скольжения - часть кристалла оказывается сдвинутой на один период решетки; поскольку решетка в результате остается правильной, то кристалл остается ненапряженным. [26]
Переход от чисто водных растворов к растворам, содержащим другие растворители, или выполнение реакции в неводных растворителях ведет к изменению формы кристаллов. Даже в тех случаях, когда совершенно отсутствуют другие примеси ( кроме, разумеется, ионов Н и ОН -), наблюдается резкое изменение формы кристаллов осадка. Таким образом, природа растворителя существенна в воспроизводстве кристаллов определенной формы. [27]
Известно, также, что смолы и асфальтены, присутствующие в нефти, подавляюще действуют на способность парафинов образовывать кристаллические структуры, что ведет к изменению формы кристаллов. Действие асфальто-смолистых веществ на процесс кристаллизации парафинов проявляется в том, что они легко адсорбируются на гранях кристаллов и препятствуют их росту. При неравномерном поступлении нового строительного материала к различным точкам грани кристалла, что может иметь место, в частности, при быстром охлаждении или значительной вязкости среды, образуются недоразвитые формы: дендритная, сферолитная или смешанная дендритно-сферолитная. [28]
В нефтях и многих нефтепродуктах содержится значительное количество смол и асфальтенов, которые подавляют рост кристаллов парафина при охлаждении нефтей, а это приводит к изменению формы кристаллов парафина. Поэтому из двух нефтей с одинаковым содержанием парафина Та оно будет выше у той, которая содержит меньше смолистых веществ. [29]
Говоря об образовании кристаллических конгломератов в целом, независимо от причин их появления, следует подчеркнуть, что способы борьбы с их появлением, основанные на изменении формы кристаллов, представляются более надежными. Их надежность заключается в стабильности эффекта влияния. Степень влияния в данном случае со временем не изменяется. Иначе обстоит дело при предотвращении слеживаемости в процессах припудривания или создания покрытий. И в том, и в другом случае защитные свойства со временем ослабевают в связи с накоплением в продукте влаги. Рост влажности ведет к постепенному разрушению пленок и к увеличению способности продукта к слеживанию. [30]