Cтраница 1
Приведенная схема реакции подтверждается тем, что каждый поглощенный квант энергии вызывает превращение нескольких тысяч молекул по реакции XI - XIII. XI, концентрация СЬ будет очень низка по сравнению с концентрацией молекул тетрахлорэтилена. Поэтому прекращение цепного процесса вследствие взаимодействия активных промежуточных продуктов, таких как, например, XII, с СЬ или же взаимодействия каждого из этих радикалов между собой будет весьма маловероятным, и обрыв реакционных цепей будет происходить сравнительно редко. Реакция ингибируется кислородом; это объясняется тем, что молекула кислорода содержит два неспаренных электрона О - О и является, следовательно, бирадикалом, хотя и не очень реакционноспособным. Поэтому кислород может вести себя как эффективный ингибитор, превращая высокоактивные радикалы в значительно менее активные перекисные радикалы R - ОО. Тот факт, что кислород реагирует в основном с пентахлорэтильным радикалом XII, доказывается присутствием в реакционной смеси при ингибирова-нии реакции кислородом хлорангидрида трихлоруксусной кислоты CCIsCOCl. ХСНа - СН2, во всех случаях происходит экзотермично со сравнительно небольшими различиями в тепловом эффекте для каждого из галогенов. Этим объясняется тот факт, что присоединение хлора происходит быстро и характеризуется длинными реакционными цепями, присоединение брома происходит медленнее и характеризуется несколько более короткими реакционными цепями, а присоединение иода в обычных условиях вообще не происходит. [1]
Приведенная схема реакции подтверждается тем, что каждый поглощенный квант энергии вызывает превращение нескольких тысяч молекул по реакции XI - XIII. XI, концентрация СЬ будет очень низка по сравнению с концентрацией молекул тетрахлорэтилена. Поэтому прекращение цепного процесса вследствие взаимодействия активных промежуточных продуктов, таких как, например, XII, с СЬ или же взаимодействия каждого из этих радикалов между собой будет весьма маловероятным, и обрыв реакционных цепей будет происходить сравнительно редко. Реакция ингибируется кислородом; это объясняется тем, что молекула кислорода содержит два неспаренных электрона О-О и является, следовательно, бирадикалом, хотя и не очень реакционноспособным. Тот факт, что кислород реагирует в основном с пентахлорэтильным радикалом XII, доказывается присутствием в реакционной смеси при ингибирова-нии реакции кислородом хлорангидрида трихлоруксусной кислоты CCIsCOCl. Начальная стадия присоединения галогенов Х2 непосредственно к этилену, а именно присоединение радикала Х - к СН2СН2 ( после образования радикала X), протекает в случае СЬ с выделением большого количества тепла, в случае Вг также экзотермично, но с выделением меньшего количества тепла, а в случае I уже с поглощением тепла. Этим объясняется тот факт, что присоединение хлора происходит быстро и характеризуется длинными реакционными цепями, присоединение брома происходит медленнее и характеризуется несколько более короткими реакционными цепями, а присоединение иода в обычных условиях вообще не происходит. [2]
Приведенные схемы реакций отражают лишь конечные результаты процессов. [3]
Приведенные схемы реакций отражают лишь конечные результаты процессов. В действительности присоединение галоидов к двойной связи совершается гораздо сложнее. [4]
Приведенная схема реакции была подтверждена опытами с применением дейтерия ( тяжелого изотопа водорода 2Н, или D), показавшими, что к атому углерода ( связанному с галогеном) переходит атом водорода именно из молекулы щелочи. [5]
Приведенная схема реакции справедлива лишь для растворов, содержащих азотную, хлорную или разбавленную хлористоводородную и серную кислоты. [6]
Приведенная схема реакции, по-видимому, довольно сложна; кроме того, она не объясняет, почему продукты образуются почти исключительно из последнего радикала данной схемы, а не, например, из предыдущего или из радикала в начале цепи. [7]
Приведенная схема реакции была распространена С. С. Наметкиным на процесс нитрования углеводородов, не содержащих трехчленного цикла. [8]
Приведенная схема реакции объясняет, почему Эпихлоргидрин является столь ценным продуктом для синтеза высших эпоксидных соединений. [9]
Приведенная схема реакции объясняет, почему эпихлоргид-рин является столь ценным продуктом для синтеза высших эпоксидных соединений. [10]
Приведенная схема реакции является суммарной и упрошенной. С позиций электронных механизмов реакций нитрование служит примером реакций электрофильного замещения. [11]
Приведенные схемы реакции осуществляются в близких температурных интервалах, и все они являются термодинамически разрешенными. Специфичность действия катализаторов проявляется в избирательном осуществлении одного из термодинамических возможных направлений реакции. Воздействие катализатора на реакцию связано с промежуточным химическим взаимодействием его с реагирующими веществами, с вхождением катализатора в переходной комплекс химической реакции. Это определяет возможность осуществления реакции в присутствии катализатора по новому реакционному пути. Структура возникающего переходного комплекса каталитической реакции и его энергетическое состояние определяют скорость и направление реакции под воздействием катализатора. [12]
Приведенные схемы реакции ксантогенирования относятся к аморфной части целлюлозы. [13]
Приведенная схема реакции оксиэтилирования является одной из возможных, но не единственной. [14]
Обе приведенные схемы реакций содержат недоказанные положения, но характер книги не позволяет подробнее останавливаться на этом вопросе. [15]