Cтраница 3
Исходя из приведенных схем реакций, можно было ожидать появления в продуктах деструкции катионита КФ-Р этиленгли-коля, который был обнаружен по реакции Малапрада [88] в количествах до 0 37 моль / кг смолы. [31]
На основании приведенной схемы реакций можно заключить, что отношение ангидрида к кислоте должно быть всегда меньше единицы. Однако, как показывает опыт, отношение может быть значительно большим. [32]
Исходя из приведенных схем реакций разложения сернистых соединений в присутствии водорода, а также на основании ряда исследований по сбессериванию различных нефтяных фракций можно сделать заключение, что относительные скорости удаления серы из сернистых соединений нетиофенового типа значительно выше, чем серы тиофеновых соединений. Очевидно также, что увеличение молекулярного веса и усложнение молекул сернистых соединений приводит к уменьшению скорости гидрогенизацион-ного обессеривания. С этой точки зрения удаление серы из бен-зино-лигроиновых фракций должно протекать легче, чем из газой-левых и более высококипящих нефтяных фракций, содержащих тиофеновую серу. Действительно, такое различие на практике наблюдается. [33]
В правой части приведенной схемы реакции содержится шесть анионов NO3, участвующих в образовании трех молекул нитрата меди. [34]
Как видно из приведенных схем реакций, свободные радикалы, образующиеся в процессе деструкции полиолефинов, участвуют в двух конкурирующих реакциях: свободнорадикального переноса атома водорода и распада по цепному механизму с образованием мономера. Какая из этих реакций будет преобладать, зависит от числа атомов водорода в цепи. Поскольку полиэтилен среди полиолефинов наиболее насыщен атомами водорода, то преобладающей является реакция передачи цепи. С этим механизмом, очевидно, и связан низкий выход мономера при термодеструкции полиэтилена. [35]
Как видно из приведенных схем реакций, представителями эфиров фосфористой кислоты являются их S-замещенные аналоги, которые, судя по литературным данным, должны обладать лучшими стабилизирующими свойствами по сравнению с эфи-рами фосфористой кислоты, полученными на основе алкилфено-лов; атом водорода в сульфгидрильной группе тиофенолов замещен эпоксидным радикалом, обладающим функциональными свойствами. [36]
Как видно из приведенных схем реакций, при окислительном распаде алкенов образуются осколки, в которых атомы углерода, соединенные в алкене двойной связью, превращаются в кислородсодержащие функциональные группы. В зависимости от строения исходного алкена получаются карбоновые кислоты или кетоны, по составу и строению которых можно судить о строении исходного алкена и, в частности, о положении в нем двойной связи. [37]
Как видно из приведенной схемы реакции, таким путем удалось получить своеобразное производное целлюлозы, содержащее у шестого углеродного атома ал-кильный радикал вместо первичной ОН-группы. [38]
В правой части приведенной схемы реакции содержится 6 анионов NO3, участвующих в образовании трех молекул нитрата меди. [39]
Как видно из приведенных схем реакций, все эти способы в принципе мало отличаются друг от друга. [40]
Как видно из приведенных схем реакций, при окислительном распаде этиленовых углеводородов образуются осколки, в которых атомы углерода, соединенные в этиленовом углеводороде двойной связью, превращаются в кислородсодержащие функциональные группы. В зависимости от строения исходного оле-фина получаются кислоты ( стр. [41]
Как можно видеть из приведенных схем реакций роста и обрыва цепи, образуются макромолекулы полимера разной молекулярной массы. Широкий разброс значений молекулярной массы для образца полимера обычно приводит к ухудшению его механических свойств. Поэтому при получении полимера стремятся регулировать его молекулярную массу, что можно осуществить путем направленного изменения скорости роста цепи. [42]
![]() |
Схема взаимодействия углеводородов с продуктами фотолитического цикла диоксида азота в атмосфере. [43] |
Таким образом, в результате приведенной схемы реакций образуется альдегид, являющийся загрязняющим веществом, возрастает содержание NO2, за счет чего увеличивается концентрация озона в атмосфере. [44]
Необходимо, однако, отметить, что приведенная схема реакции не вполне соответствует действительности. В большинстве случаев наряду с полимеризацией с раскрытием двойной связи происходит в большей или меньшей степени полимеризация с раскрытием тройной связи, что приводит к усложнению состава привитых сополимеров. [45]