Изменение - форма - пик
Cтраница 1
Изменение формы пика и времени удерживания позволяет идентифицировать и эти кислоты. Форма пиков и времена удерживания спиртов и фенолов не изменяются. [1]
Изменение формы пика в зависимости от величины пробы, вводимой в хроматографическую колонку, Куге и Еошикава [34] положили в основу нового метода определения удельной поверхности. В качестве адсорбатов применялись бензол, циклогексан и четыреххлори-стый углерод. [2]
При увеличении давления наблюдается интересное явление - изменение формы пика. [4]
 |
Зависимость относительной ошибки в площади пика от времени удерживания для пиков с постоянной площадью. [5] |
Приблизительные относительные положения пяти последовательных гомологов представлены треугольниками, чтобы показать изменение формы пиков при постоянной площади. [6]
На хроматограммах на монослое триэталоламина по сравнению с хроматограммой на чистом силикагеле наблюдается изменение формы пика. Это изменение связано с проявлением взаимодействия адсорбат-адсорбат, которое стало возможным благодаря тому, что природа поверхности адсорбента при нанесении монослоя изменилась и поверхность стала более однородной. [7]
 |
Влияние изменения объема пробы ( С0 const на хроматографический пик. [8] |
Произвести расчет эффекта расширения пика трудно, но Портером и сотрудниками [11] были продемонстрированы изменения формы пика, показанные на рис. IX-1. Поскольку с увеличением объема пробы V& увеличивается, ширина пика, очевидно, также увеличивается. Во всех случаях пики остаются симметричными. Когда насыщение-наступает прежде чем проба войдет в колонку, наблюдается размазывание пика. В случае проб с коэффициентом распределения К, равным нулю ( Сг 0), это происходит, когда объем пробки равен объему газа одной тарелки Fg VM / N и когда больший объем Fg. В случае проб с высокими значениями К может оказаться допустимым применение больших объемов F, до наступления заметного насыщения колонки. [9]
 |
Влияние изменения объема пробы ( С0 const на хроматографический пик. [10] |
Произвести расчет эффекта расширения пика трудно, но Портером и сотрудниками - Hi ] были продемонстрированы изменения формы пика, показанные на рис. IX-1. Поскольку с увеличением объема пробы V& увеличивается, ширина пика, очевидно, также увеличивается. Во всех случаях пики остаются симметричными. Когда насыщение-наступает прежде чем проба войдет в колонку, наблюдается размазывание пика. В случае проб с коэффициентом распределения К, равным нулю ( Ci 0), это происходит, когда объем пробки равен, объему газа одной тарелки Vs - VMIN и когда больший объем Fg. В случае проб с высокими значениями К может оказаться допустимым применение больших объемов FS до наступления заметного насыщения колонки. [11]
 |
Значения Fr n в противоточном распределении с п6. [12] |
Однако разрешение является мерой перекрывания кривых распределения растворенных веществ, и с возрастанием Агмакс в зависимости от изменения формы пиков разрешение может увеличиться, либо уменьшиться. [13]
Уравнения ( 58) и ( 68) в сочетании с уравнениями ( 66) позволяют рассчитать изменение формы пика на кривых дифференциальной емкости при увеличении аттракционной постоянной а. Как видно из этого рисунка, с ростом а происходит увеличение высоты пика ( точнее, величины К) и уменьшение его ширины. При а 2, как следует из уравнений ( 66) и ( 68), во всех случаях А. Иначе говоря, при а 2 пик на С, - кривой вырождается в вертикальную линию с неопределенным значением емкости. [14]
Осколочные ионы, образующиеся с начальной кинетической энергией, изменяют величину эффективного угла собирания, что приводит к изменению формы пика [101] и, сле ( - довательно, к ошибкам в получении качественных и количественных результатов измерений. По форме пиков можно судить о месте образования иона и его кинетической энергии; возможно распознавание ионов, образовавшихся при электронной бомбардировке [77] из адсорбированного на поверхности твердого тела газа. [15]
Страницы: 1 2