Изменение - форма - спектр
Cтраница 1
 |
Мессбауэровский спектр поликристаллического. [1] |
Изменение формы спектра с температурой, по-видимому, связано с релаксационными процессами, которые в случае соединений трехвалентного железа не являются чем-то необычным. [2]
Изменение формы спектров ЭПР в процессе освещения образца часто связывают с вторичным фотолизом радикалов. Заметим, что к такому же эффекту должна приводить неравномерность распределения вещества по образцу, поскольку в этом случае радикалы образуются вблизи уже имеющихся в образце. Посл еднее приводит IK увеличению скорости гибели стабилизированных радикалов и к увеличению среднего ( расстояния между стабилизирующимися радикалами по мере фотолиза. [3]
Изменение формы спектров поглощения ксантеновых красителей уже обсуждалось в § 31 и на основании ряда соображений было приписано образованию в таких растворах димеров, имеющих свой устойчивый спектр поглощения. Таким образом, наблюдаемый на опыте спектр является наложением спектров поглощения мономеров и димеров. Это представление объясняет важное свойство концентрационного семейства спектров поглощения - их пересечение в одной общей точке ( см. рис. 80, стр. [4]
Степень изменения формы спектра и углового распределения фотонов определяется толщиной мишени ускорителя и размерами образца, облучаемого пучком фотонов. [5]
Степень изменения формы спектра ЭПР определяется прежде всего степенью ориентации радикала. [6]
Экспериментальное изучение изменения формы спектра ЭПР исследуемых стекол в зависимости от состава [1 ] показало, что при увеличении содержания щелочи уменьшается интенсивность пиков производной от линии поглощения в области высоких и низких магнитных полей, а положение нуля производной смещается в сторону последних. [7]
Сведения Об изменении формы спектра как функции расстояния X от источника до детектора используют при решении весьма широкого круга задач ядерной: геофизики. [8]
Насыщение не сопровождается изменением формы спектра, что указывает на негомогенный механизм ущирения линии. [9]
Димеры этого типа хорошо известны; в частности, они ответственны за изменения формы спектра поглощения многих красителей при их высоких концентрациях в растворе. Такие димеры часто являются нефлуоресцирующими. [10]
Кроме различных случаев ослабления или усиления оптической плотности, описаны также случаи изменения формы спектра поглощения. [11]
Из сравнения этих спектров с экспериментальными ( см. рис. 11.5) следует, что модельный расчет позволяет удовлетворительно описать изменение формы спектров нитроксиль-ных радикалов, наблюдаемое в области наиболее высоких температур. [12]
 |
Показатели Q и а для различных условий пороговой и дифференциальной спектрометрии. [13] |
Изучение спектров показало ( см. рис. 34 - 38), что при ( переходе от доинверсионной к инверсионной и заинверсионной области изменения формы спектра происходят монотонно и не зависят от характера изменения интегрального потока - квантов. Непосредственно в области инверсии, где интегральная скорость счета почти не ( меняется, изменение формы спектра происходит без какого-либо замедления. Расстояния, на которых наблюдается стабилизация формы спектра, ( примерно одинаковы для геометрии просвечивания и 2л - геометрии. [14]
При 77 К спектры этих радикалов совпадают. Изменение формы спектра связано с изменением частоты внутреннего вращения радикала от 106 до 108 гц, вследствие чего усредняется анизотропия - фактора. Величина потенциального барьера вращения радикала вокруг связи С-О равна - 0 25 ккал / моль. [15]
Страницы: 1 2 3