Cтраница 2
Восстановление иона аммония до свободного аммония осуществить не удается, однако амальгаму аммония получить можно путем взаимодействия иона аммония с амальгамой натрия. [16]
Небольшой кусочек амальгамы натрия поместить в пробирку и прилить немного насыщенного раствора NH4C1, образуется амальгама аммония. Вследствие выделения газов при последующем распаде амальгамы аммония она увеличивается в объеме, становится рыхлой и ноздреватой. [17]
При накоплении металлов на ртутном электроде из аммиачных буферных растворов при сильно отрицательных потенциалах образуется амальгама аммония, быстро разлагающаяся с выделением газообразных продуктов ( МНз и Н2), вспучивающих каплю. Это сильно увеличивает поверхность электрода и повышает количество выделившегося металла. При последующей съемке анодных кривых объем капли возвращается к первоначальному размеру, а концентрация металла в амальгаме увеличивается, что способствует повышению анодных пиков. Для определения металлов в инверсионной полярографии удобно использовать метод добавок. [18]
При накоплении металлов на стационарном ртутном электроде из аммиачных буферных растворов при сильно отрицательных потенциалах образуется амальгама аммония, быстро разлагающаяся с выделением газообразных продуктов ( NH3 и Нз), вспучивающих каплю. Это сильно увеличивает площадь поверхности электрода и повышает количество выделившегося металла. При последующей регистрации анодных кривых объем капли возвращается к первоначальному размеру, а концентрация металла в амальгаме увеличивается, что способствует повышению анодных пиков. Для определения металлов в инверсионной полярографии удобно использовать метод добавок. [19]
Ниже описаны методы переменнотоковой полярографии, полярографии с применением постоянного тока и полярографии с использованием эффекта амальгамы аммония. [20]
![]() |
Электроливер Конвера для получения. [21] |
Нейтральные и и елочные электролиты используют для получения амальгам щелочных и щелочноземельных металлов, а также амальгам аммония, те-траалкиламмония и гидразония. [22]
Нейтральные и гцелочные электрог литы используют для получения амальгам щелочных и щелочноземельных металлов, а также амальгам аммония, те-траалкиламмония и гидразония. [23]
Упомянем о том, что в особых условиях могут образоваться амальгамы, сходные по виду с амальгамою аммония и выделяющие водород. [24]
Было показано8, что чувствительность метода амальгамной полярографии с накоплением может быть повышена с эффектом увеличения поверхности ртутной амальгамы аммония при потенциалах около - 2 8 в и при повышенной температуре раствора. [25]
При электролизе водных растворов солей аммония с ртутным катодом или при перемешивании амальгамы натрия с раствором соли аммония образуется мало устойчивая амальгама аммония. [26]
Метод основан на экстракции РЬ, Си, Cd, Zn и Т1 из четыреххлористых германия и кремния, отделении органической фазы и последующем определении микропримесей непосредственно в экстракте методом АПН с использованием эффекта амальгамы аммония на стационарном электроде в виде висящей капли ртути. [27]
Первыми из таких сложных радикалов были радикал аммония, исследованный в 1808 г. Дэви и Берцелиусом, и радикал циан, описанный Гей-Люссаком в 1815 г. Квази-металлический характер радикала аммония был установлен Берцелиусом и Понтином, которые получили амальгаму аммония при электролизе раствора аммониевой соли с применением ртутного катода. Тот же самый продукт был получен Дэви2 при обработке аммониевой соли амальгамой натрия или калия. Гей-Люссак убедительно доказал, что радикал циан, CN, ведет себя аналогично галоидам. He зная, что даже галогены образуют газообразные двухатомные молекулы, например С12, он считал газообразный циан свободным сложным радикалом. В результате развития органической химии в течение первой половины девятнадцатого века были описаны некоторые сложные радикалы. [28]
При помощи жидкой, а также твердой ( 2 - 2 5 % - ной) амальгамы натрия можно получить амальгамы других металлов: при встряхивании с раствором ВаС12 получают, например, амальгаму Ва [346]; с концентрированным раствором NH4C1 на холоду - амальгаму аммония. [29]
Образуется амальгама аммония в виде темно-серой пористой массы, которая легко разлагается. Выделяющиеся при ее разложении газы поднимают ее на поверхность раствора. [30]