Cтраница 1
Амальгамы металлов успешно использованы для гидродиме-ризации ароматических кислот и эфиров а р-ненасыщенных кислот. Изучена [118, 120] гидродимеризация эфиров акриловой, кротоновой, коричной, метакриловой, малеиновой и фумаровой кислот. [1]
Амальгама металла является фазой переменного состава, следовательно, активность его в этой фазе переменна. [2]
Образование амальгам металлов, которые хорошо растворяются в ртути, создает другую возможность для изменения некоторых свойств металлической фазы, если она остается жидкой. Фрумкин и Городецкая [8] получили электрокапиллярные кривые амальгам таллия, которые содержали до 41 вес. Применимость теории Гун - Чапмана к этому амальгамному электроду в растворе фтористого натрия ( 0 002; 0 01; 0 1 М) исследовали Богуславский и Дамаскин [9]; они пользовались методом, который описан в разделе 2 гл. Наблюдалось отличное согласие между теорией и опытом; было показано, что в разбавленных растворах минимум на кривой дифференциальной емкости совпадает с точкой нулевого заряда. В недавно опубликованном обзоре Фрумкина и Дамаскина [10] коротко рассмотрена адсорбция незаряженных частиц на амальгаме таллия. [3]
Применение амальгам металлов при генерации кулонометри-ческих титраитов в режиме гальванического элемента значительно упрощает схему генераторной цепи установки и дает возможность использовать метод в полевых условиях, поскольку не требуется внешнего источника тока с высоким выходным напряжением. [4]
Рассмотрим амальгаму металла М ( Hg), которая находится в равновесии с раствором, содержащим комплексы одного вида М2) Х, свободные лиганды X и избыток фонового электролита. [5]
Цемеетащи амальгамами металлов, А. [6]
При получении амальгам металлов, более электроположительных чем ртуть, растворы их солей цементируют чистой ртутью. [7]
При получении амальгам металлов, более электроположительных по сравнению со ртутью, растворы таких солей цементируют чистой ртутью. [8]
При получении амальгам металлов, более электроположительных чем ртуть, растворы их солей цементируют чистой ртутью. [9]
Что представляют собой амальгамы металлов. [10]
В ее состав входит амальгама металла М и раствор хлористого калия в смеси воды с растворителем L; последний смешивается с водой в любых соотношениях. Наложенное напряжение таково, что амальгамный электрод практически ведет себя как идеально поляризуемый электрод. [11]
В случае, когда получают амальгамы металлов менее благородных, чем ртуть, растворы солей таких металлов цементируют амальгамами электроотрицательных металлов. [12]
Уравнение (1.45) описывает равновесный потенциал амальгамы металла ( в случае металла [ М ] const), находящейся в равновесии с одноядерными комплексами одноименного металла при ступенчатом комплексообразовании. Из него видно, что при [ Х ] const между Е и In ( см / [ М ]) должна существовать линейная зависимость с наклоном RT / zF, причем с увеличением [ X ] электродный потенциал будет смещаться в сторону более отрицательных значений. [13]
Таким путем также могут быть получены амальгамы металлов, нерастворимых в ртути. [14]
Это возможно при осаждении на поверхности амальгамы металла, обладающего низким перенапряжением водорода, малорастворимого в ртути и плохо смачиваемого ею. Как упоминалось выше, такой металл образует микрокатоды, на которых происходит выделение водорода с одновременным переходом натрия из амальгамного электрода в раствор. Таким образом, систему составляет множество гальванических микроэлементов, электродвижущая сила которых Е определяется изменением свободной энергии при взаимодействии натрия с водой. [15]