Изменение - цвет - индикатор
Cтраница 1
Изменение цвета индикатора, приготовленного на силикагеле или на активной окиси алюминия, протекает неодинаково. [1]
Изменение цвета индикатора обусловлено образованием хлористого водорода в результате реакции карбонильного соединения с гидрохлоридом гидроксиламина. Получающийся при этом оксим не обладает достаточной основностью, чтобы связывать хлористый водород. Почти все альдегиды и большая часть ке-тонов сразу же изменяют цвет реактива. Некоторые кетоны высокой молекулярной массы, такие, как бензофенон, бензил, бензоин и камфора, реагируют при нагревании. Сахара, хиноны и пространственно затрудненные кетоны ( как, например, о-бензоилбен-зойная кислота) дают отрицательную пробу. [2]
Изменение цвета индикатора, приготовленного на силикагеле или на активной окиси алюминия, протекает неодинаково. [3]
Изменение цвета индикатора связано с существенным изменением его молекулярной структуры. [4]
Изменение цвета индикатора вызывает соляная кислота, которая освобождается при взаимодействии карбонильного соединения с солянокислым гидроксиламином, так как образующийся оксим обладает настолько слабыми основными свойствами, что не образует хлористоводородной соли. Все альдегиды и большая часть кетонов немедленно вызывают изменение цвета раствора. Некоторые высокомолекулярные кетоны, например бензофенон, бензил, бензоин и камфора, требуют нагревания. Сахара, хиноны и пространственно блокированные кетоны, например о-бензоилбензойная кислота, этой реакции не дают. [5]
Изменение цвета индикатора происходит не абсолютно точно в точке эквивалентности, а раньше или позже, поэтому химик-аналитик допускает некоторую ошибку, прекращая титрование раньше или позже требуемого момента. Такую ошибку называют индикаторной ошибкой. Величина ее может колебаться в самых широких пределах в зависимости от того, насколько удачно выбран примененный индикатор. [6]
Изменение цвета индикатора ( переход от восстановленной формы в окисленную или наоборот) не должно зависеть от специфических свойств реагирующих веществ, а только от относительного положения потенциалов индикатора и титруемой системы. [7]
Изменение цвета индикатора происходит не абсолютно точно в точке эквивалентности, а раньше или позже, поэтому химик-аналитик допускает некоторую ошибку, прекращая титрование раньше или позже требуемого момента. Такую ошибку называют индикаторной ошибкой. Величина ее может колебаться в самых широких пределах в зависимости от того, насколько удачно выбран примененный индикатор. [8]
Изменение цвета индикатора обусловлено образованием хлористого водорода в результате реакции карбонильного соединения с гидрохлоридом гидроксиламина. Получающийся при этом оксим не обладает достаточной основностью, чтобы связывать хлористый водород. Почти все альдегиды и большая часть ке-тонов сразу же изменяют цвет реактива. Некоторые кетоны высокой молекулярной массы, такие, как бензофенон, бензил, бензоин и камфора, реагируют при нагревании. Сахара, хиноны и пространственно затрудненные кетоны ( как, например, о-бензоилбен-зойная кислота) дают отрицательную пробу. [9]
Изменение цвета индикатора зависит не только от содержания влаги, но и от природы анализируемого газа и температуры. Этот вывод не является неожиданным, поскольку любое вещество не остается полностью индифферентным по отношению к ионам кобальта. С ростом температуры гидратация ионов, очевидно, уменьшается, поэтому для достижения той же степени гидратации, которая приводит к изменению окраски, необходимо присутствие больших количеств воды. [10]
Изменению цвета индикаторов, применяемых в практике алкалиметрии, в основе которой лежит явление нейтрализации, дается иное толкование. [11]
Тогда изменение цвета индикатора наблюдалось бы в точке пересечения линий е и h ( случай, рассмотренный ранее в разд. Хотя Юнг и др. интерпретируют свои результаты в соответствии с изложенными здесь представлениями, они не указывают точно, который из этих случаев, по их мнению, реализуется. Если представленная выше модель правильна, то очевидно, что оба процесса связаны с диффузией серебра, а не брома. Однако механизмы диффузии различны: в первом случае серебро диффундирует в виде VA, а во втором - в виде Agi. Такое предположение подтверждается тем, что в чистом AgBr при нормальных условиях ( середина области II, рис. XVI.11, а) имеется гораздо больше центров VAg и Agf, чем центров VAS и Ag, и при диффузии по ионизированным центрам убыстряется по крайней мере атомное звено диффузионного процесса. Правда, в этом случае скорость диффузии будет зависеть от малых концентраций электронов и дырок, которые имеют более высокую подвижность. Поэтому суммарный прирост скорости диффузии все же возможен, причем скорость диффузии будет ограничиваться атомными или электронными дефектами. В кристаллах, легированных кадмием, концентрация VAS повышается, но концентрация дырок уменьшается. По уменьшению диффузии VAg в присутствии кадмия можно сделать вывод, что лимитирующим фактором является диффузия дырок. Поскольку было установлено, что диффузия Agj возрастает при наличии кадмия, то лимитирующим фактором оказывается концентрация электронов. Если условия близки к нормальным, то состоянию кристалла будет, вероятно, соответствовать точка где-то около середины области II ( рис. XVI. [12]
По изменению цвета индикатора определите, какие соли подвергаются гидролизу, и объясните, почему. [13]
Следовательно, изменение цвета индикатора происходит приблизительно в интервале двух единиц рН, так как рКнпня - ве - личина всегда постоянная. [14]
 |
Интервал перехода окраски некоторых индикаторов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4