Изменение - цвет - индикатор
Cтраница 3
Таким образом, интервал изменения цвета индикатора на шкале рМ определяется значением условной константы устойчивости комплекса Mind. [31]
 |
Схема ионизационного метода измерения радиоактивности. [32] |
Количество последнего определяют по изменению цвета индикатора, путем потенциометрического определения рН и ш простого ацидиметрического титрования. В одном из вариантов в ампулу запаивают насыщенный водный раствор хлороформа с добавлением брбмкрезол-красного индикатора и резорцина как стабилизатора. [33]
Реакцию раствора определяют по изменению цвета индикатора, внесенного в раствор. В случае кислой реакции определяют в растворе содержание HNO3 титрованием раствором едкого катра, а в случае щелочной реакции определяют содержание NaOH титрованием раствором серной кислоты. [34]
Конец реакции определяется по изменению цвета индикатора. Это изменение может быть обусловлено различными причинами. [35]
Наблюдаемое окончание титрования по изменению цвета индикатора может не совпадать с точкой эквивалентности. [36]
Для удобства наблюдения за изменением цвета индикатора поглотителя влаги через смотровое стекло фильтры подсоединяют к силовым трансформаторам через дыхательную трубку расширителей на высоте 1 - 1 5 м от земли. [37]
 |
Классификация тнтрнметрическнх методов. [38] |
Экспериментально конец титрования устанавливают по изменению цвета индикатора или какого-либо физико-химического свойства раствора. Эта точка, называемая конечной точкой титрования ( КТТ), в общем случае не совпадает с теоретически рассчитанной точкой эквивалентности. [39]
О конце реакции судят по изменению цвета индикатора хромоген черного специального из розово-малинового в синевато-серый. [40]
В настоящее время считают, что изменение цвета индикатора связано с изменением строения его молекулы. Появление же окраски у молекул органического соединения часто связано с образованием в их структуре так называемых хромофорных групп, содержащих двойные связи, например: - N О; - N N - ; С О и др. Очень важными хромофорами являются более сложные группы, в структуре которых имеется цепь сопряженных двойных связей. [41]
В настоящее время считают, что изменение цвета индикатора связано с изменением строения его молекулы. [42]
В настоящее время считают, что изменение цвета индикатора связано с изменением строения его молекулы. Например, образование окрашенной соли фенолфталеина из бесцветной кислоты является следствием превращения одной его формы в другую, причем этот процесс сопровождается перегруппировкой атомов молекуле фенолфталеина. [43]
В настоящее время считают, что изменение цвета индикатора связано с изменением строения его молекулы. Появление окраски у молекул органического соединения часто связано с образованием в их структуре так называемых хромофорных групп, содержащих двойные связи, например - N O; - N N -; С О и др. Очень важными хромофорами являются более сложные группы, в структуре которых имеется цепь сопряженных двойных связей. [44]
Следует иметь в виду, что изменение цвета индикатора, приготовленного на силикагеле и приготовленного на активной окиси алюминия, протекает не одинаково. Так, хлористый кобальт на силикагеле начинает менять окраску при содержании влаги в газе около 3 г / м3, что соответствует точке росы 4 - 5 ниже нуля, а на окиси алюминия при влажности газа около 1 г / м3, что соответствует точке росы 15 - 17 ниже нуля. [45]
Страницы: 1 2 3 4