Сшивание - макромолекул - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

Сшивание - макромолекул

Cтраница 1


Сшивание макромолекул с образованием пространственных сеток может сближать цепи макромолекул на расстояния от 5 - - 10 до 1 - 1 5 А ( расстояния валентных связей), что облегчает перекрывание орбит и обмен электронов, хотя в результате этих сшивок может нарушиться единая система полисопряжения. Однако совершенно необязательно, чтобы в электропроводности участвовала вся макромолекула; при достаточно большом молекулярном весе полимера в электропроводности могут принимать участие отдельные достаточно большие отрезки макромолекул с полисопряжением от одного электрообменного участка до другого.  [1]

Сшивание макромолекул заключается в образовании между ними химич. Образование трехмерной структуры повышает устойчивость материала к термич.  [2]

Сшивание макромолекул заключается в образовании между ними химич. Образование трехмерной структуры повышает устойчивость материала к термин.  [3]

Сшивание макромолекул заключается в образовании между ними химич. Образование трехмерной структуры повышает устойчивость материала к тормич.  [4]

5 Изменение относитель - аМ ( 2 - fl / 2. [5]

Сшивание макромолекул при облучении облегчается тем, что возникший при отрыве водорода свободный радикал может передавать неспаренный электрон вдоль цепи, отчего увеличивается вероятность его нахождения по соседству с таким же свободным радикалом другой макромолекулы. На определенной стадии облучения молекулы полимера оказываются химически связанными ( сшитыми) в общую сетчатую структуру.  [6]

Сшивание макромолекул достигается не только при взаимодействии с полифункциональными соединениями, но и при раскрытии ненасыщенных связей или разветвлении под действием ионизирующих излучений. В качестве примера можно привести сшивание полиэтилена под действием 7-излучений, что приводит к резкому изменению его свойств.  [7]

Сшивание макромолекул заключается в образовании между ними химич. Образование трехмерной структуры повышает устойчивость материала к термич.  [8]

Сшивание макромолекул хлорсульфированного полиэтилена с образованием поперечных связей может быть осуществлено различными способами.  [9]

Сшивание макромолекул линейных полимеров путем взаимодействия функциональных групп, содержащихся в разных макромолекулах, происходит с низкой степенью превращения и сопровождается побочными реакциями.  [10]

Если сшивание макромолекул или полимеризация с образованием сшитого полимера происходит в растворе, причем объем жидкой среды, в которой проходит этот процесс, оказывается большим, чем это отвечает равновесной степени набухания, то избыток жидкости должен отделиться.  [11]

Как сшивание готовых макромолекул, так и образование пространственных полимеров в процессе полимеризации ( поликонденсации) может происходить в среде растворителя ( разбавителя) или в отсутствие этой среды. Синтез и сшивание в отсутствие растворителя ( разбавителя) приводят к образованию полимера, который способен набухать до достижения равновесия. В принципе как один путь - образование сшитого полимера в избытке жидкости - так и другой путь - получение сшитого полимера и последующее набухание его в той же жидкости - должны приводить при равной густоте сшивания к одной и той же степени равновесного набухания. Однако по ряду причин реальные системы несколько отклоняются от идеальных.  [12]

Для сшивания макромолекул поливинилацеталей можно использовать глиоксаль, алкилтП - то-луол-сульфонаты, многоосновные кислоты, фенолоформальдегидные, мочевино-тиомочевино - и меламиноальдегидные смолы. С диизоцианатами и диэпоксид-ными соединениями сшивание поливинилацеталей происходит без выделения воды.  [13]

Процессы сшивания макромолекул под действием так называемых дезактиваторов, действие которых противоположно разрушительному действию агрессивных химических агентов, также могут рассматриваться как реакции с промежуточными продуктами деструкции.  [14]

Благодаря сшиванию макромолекул желатин при действии воды и при комнатной температуре ( ниже 22 С) ведет себя как нерастворимый ограниченно набухающий студень. Набухание сухого желатина сопровождается значительным поглощением воды, причем первоначальный объем вещества увеличивается до 14-кратного.  [15]



Страницы:      1    2    3    4