Сшивание - макромолекул
Cтраница 2
При сшивании макромолекул обычно образуются поперечные ковалонтпые связи. [16]
При сшивании макромолекул обычно образуются поперечные ковалентные связи. [17]
Деструкция и сшивание макромолекул обычно протекают одновременно, но скорость каждой из этих реакций меняется различно в зависимости от химической природы полимера, интенсивности и условий облучения. [18]
Разрыв и сшивание макромолекул сопровождаются значительным изменением физико-механических показателей волокна при облучении, что видно из приведенных выше данных. Однако основной причиной низкой светостойкости ПВХ волокна является ухудшение химического состава полимера в ходе приготовления растворов. [19]
В результате сшивания макромолекул и образования продуктов поликонденсации в среде эластомера повышается прочность сырых резиновых смесей, улучшаются прочностные, эластические и динамические свойства их вулканизатов, а также увеличивается прочность связи эластомера с волокнами. [20]
Результатом реакции сшивания макромолекул каучука под действием агента вулканизации, локализованного в микрообъемах, могут быть как обычные тетрафункциональные поперечные связи, так и сложные полифункциональные узлы. [22]
С целью сшивания макромолекул эпоксидного пленкообра-зователя и возникновения покрытия трехмерной ( сетчатой) структуры в эпоксидные составы вводят соответствующие добавки ( отвердители), катализаторы полимеризации или модифицирующие пленкообразующие, способные к сшиванию. [23]
Под вулканизацией понимают сшивание макромолекул, приводящее к потере каучуком пластических и приобретению эластических свойств. Вулканизация осуществляется при повышенных температурах химическим присоединением серы, ее соединений, а также перекисей, комплексных соединений. Каучуки с активными функциональными группами могут сшиваться путем химического взаимодействия с ними соответствующих реакционноспособных веществ, например оксидами металлов для хлоро-пренового каучука. Некоторые каучуки ( бутадиен-нитрильный, хлоро-преновый) могут термовулканизоватся прогревом при повышенных температурах; практически все полимеры сшиваются ионизирующими излучениями. [24]
С) процесс сшивания макромолекул происходит в результате образования между ними диметиленэфирных связей, а при более высоких температурах ( 180 С) образуются также метиленовые связи. От-вержденный полимер содержит достаточно большое количество свободных гидроксиметильных групп. Меламиноформальдегидные олигомеры, полученные при низких мольных соотношениях формальдегида к мелами-ну, быстрее желатинизируются и обладают большей химической стойкостью. Материалы, полученные на основе олигомеров, синтезированных при высоком мольном содержании формальдегида, имеют большую механическую прочность. Гидроксиметильные группы меламинового олигоме-ра, не израсходованные на отверждение, могут отщепляться в кипящей воде, выделяя свободный формальдегид, количество которого обратно пропорционально степени отверждения. Степень отверждения олигомера, или число межмолекулярных химических связей, приходящихся на одну молекулу меламина, пропорциональна количеству гидроксиметильных групп, которые образовали эти связи, и обратно пропорциональна количеству непрореагировавших гидроксиметильных групп. [25]
Первый из механизмов сшивания макромолекул представляется нам более вероятным. [26]
Дальнейшее окисление сопровождается сшиванием макромолекул кислородными мостиками. [27]
При отверждении полимера происходит сшивание макромолекул за счет реакций функциональных групп. Отверждение мочевиноформальдегидных смол производится обычно при помощи катализаторов, в качестве которых могут быть использованы различные вещества как кислого, так и основного характера. Они эффективно катализируют отверждение смол при обычной температуре только при малом содержании или при отсутствии воды. Аммонийные соли различных органических и неорганических кислот действуют двояким образом: взаимодействуя с формальдегидом, они образуют гексаметилентетрамин и соответствующую кислоту, изменяющую кислотность среды. [28]
 |
Зависимость количества раствори-мой фракции от степени сшивания для раз-ных распределений. [29] |
При наличии разрыва и сшивания макромолекул оценка соотношений скоростей этих процессов для полимеров с исходным ММР, отличающимся от наиболее вероятного, сложнее и требует дополнительного рассмотрения. Однако в процессе разрыва макромолекул по закону случая любое ММР постепенно превращается в наиболее вероятное. [30]
Страницы: 1 2 3 4