Сшивание - эластомер
Cтраница 1
Сшивание эластомеров происходит в результате трехмерной привитой сополимеризации ОЭА в каучуковой среде. [1]
При сшивании хлорсодержащих акрилатных эластомеров диаминами ( 0 5 - 1 25 % от полимера) последние полностью соединяются с полимером. [2]
Интенсивность процесса сшивания эластомеров в значительной степени зависит от условий облучения. Этот процесс в СКВ и СКН-26 сопровождается расходом двойных связей типа - СН СН -, - СН СН2 и нитрильных групп - CsN. Значительные радиационно-химические выходы ( для СКН-26 Go2 760; Gnep380; для СКИ-3 Go2 350, Gnep290), рассчитанные по числу присоединенных молекул СЬ и образующихся пе-роксидов на 100 эВ поглощенной энергии, обусловлены, вероятно, ускоряющим влиянием озона на процесс окисления каучука. [3]
 |
Характерные кривые изменения свойств эластомеров при вулканизации.| Характерные зависимости изменения свойств сшиваемых эластомеров от степени сшивания ( густоты сетки. [4] |
Обычно реакции сшивания эластомеров типа полиизопрена или полибутадиена развиваются по а-метиленовым группам, где имеется один более подвижный атом водорода. [5]
Возникающие радикалы вызывают сшивание эластомера с образованием С-С поперечных связей так же, как было описано ранее для других способов вулканизации под действием свободных радикалов ( см. разд. Эффективность сшивания соответствует расходу одной молекулы эфира на образование одной поперечной связи. Помимо этого, протекают реакции с образованием хроманового кольца и замещения по а-метиленовой группе. [6]
Соответственно разделению химической реакции сшивания эластомеров на два периода рассматривают две математические модели поведения материала. [7]
 |
Зависимость эластичности, модуля упругости при растяжении и твердости от концентрации эффективных цепей сетки. [8] |
Было найдено, что степень сшивания эластомеров, отвержденных изоцианатами, по существу близка к теоретической. [9]
Вместе с тем аминоэфирные группы активируют сшивание эластомеров фенолоформальдегидными олигомерами или альдегидами. Наиболее перспективные области применения этих сополимеров - создание адгезнвов и герметиков. [10]
Реакционноспособные метилольные группы в молекуле АФФС обеспечивают сшивание эластомеров не только по двойным связям. [11]
Реакционноспособные метилольные группы в молекуле АФФС обеспечивают сшивание эластомеров не только по двойным связям. [12]
Этот раздел главы посвящен в основном вопросам сшивания эластомеров при действии серы. Наиболее изученными в этом отношении эластомерами являются натуральный каучук, бутилкаучук, бутадиенстироль-ный, бутадиеннитрильный и полихлоропреновый каучуки. В настоящее время во многих лабораториях исследуются процессы сшивания бутадиенового и синтетического натурального каучуков. Тиокол - полиэтилен-полисульфид - первый представитель синтетических каучуков, производство которого получило промышленное развитие [397], представляет интерес главным образом как объект для изучения процессов деструкции, сшивания и увеличения длины макромолекул. Сравнительно новый тип эластомера - полиуретан стал интересным объектом исследования особенностей каучукоподобного состояния после того, как было установлено, что этот эластомер также может быть вулканизован серой. [13]
Эти данные позволили предположить, что в процессе сшивания эластомеров участвуют заряженные частицы. [14]
Би - и полифункциональные непредельные соединения, способные вызывать сшивание эластомеров, принадлежат к самым различным классам органических веществ. [15]
Страницы: 1 2