Сшивание - эластомер
Cтраница 2
Реакции с тиолами и тиокарбоновыми кислотами могут привести к сшиванию эластомера. [16]
Пограничные слои в системах корд - адгезив - резина, как правило, характеризуются уменьшенной степенью сшивания эластомера. Прочность слабых граничных слоев можно повысить за счет модификаторов резины. [17]
Несмотря на то, что технологические аспекты вулканизации здесь также не рассматривались подробно, анализ изложенного материала позволяет выделить ряд узловых проблем в области вулканизации каучуков общего назначения и отметить основные тенденции в развитии новых и совершенствовании существующих методов сшивания эластомеров. [18]
Пероксиды активно действуют на эластомеры. Они вызывают процессы деструкции или сшивания эластомера ( см. гл. Эффективность реакций возрастает в присутствии таких катализаторов, как соли металлов переменной валентности, а также восстановителей, способных к образованию с пероксидами окислительно-восстановительной системы. Окислительное действие Н2О2 проявляется, например, при введении его в натуральный латекс. Присутствующая в латексе сернистая кислота ускоряет распад пероксида водорода, вызывая окисление и деструкцию латекса, после коагуляции которого получается пластичный каучук, не требующий заводской пластикации. [19]
Отмечено [39], что сополимеры бутадиена, стирола и фениламино-этилметакрилата ( 70: 25: 5) устойчивы в смесях с сажей и эпоксидными смолами ( ЭД-5, ЭД-6, ЭД-41 и др.) к подвулканизации, а их эффективное сшивание происходит только при 150 - 480 С. Вместе с тем аминоэфирные группы активируют сшивание эластомера феноло-формальдегидными смолами или альдегидами. [20]
 |
Изменение условий образования связей на границе раздела фаз в смесях хлорированного бутилкаучука и ifuc - полибутадиена в процессе отверждения. [21] |
Окись цинка является основным компонентом, обеспечивающим сшивание эластомеров, содержащих активный атом хлора. Другие добавки вводят для повышения плотности сшивания или увеличения скорости реакции. К соединениям такого типа относятся полиоксиароматические соединения, например, катехин или резорцин. Эти соединения применяют для усиления отверждающего действия окиси цинка. [22]
Возникшие свободные радикалы затем вступают в разнообразные реакции, описанные выше. К ним относятся: образование химических связей между макромолекулами ( сшивание эластомеров), разрыв связей в главных цепях с образованием молекул меньшей длины ( деструкция полимеров), изменение числа и положения двойных связей, окисление и другие реакции с содержащимися в системе низкомолекулярными соединениями. В большинстве случаев реакции протекают одновременно и независимо друг от друга. [24]
В таких приборах стальной диск, погруженный в резиновую смесь, приводится в колебательное движение с небольшой амплитудой ( вискозиметрия вибрационного типа), что позволяет определить крутящий момент и угол механических потерь в любой момент процесса вулканизации. Существует прямая пропорциональная зависимость между повышением величины крутящего момента и степенью сшивания эластомера, причем под степенью сшивания понимают отношение числа образовавшихся узлов сшивания к общему теоретически возможному их числу. [25]
Вулканизацию проводят непосредственно в приборе ( например, прибор фирмы Du Pont 981 DMA), измеряя результаты затухания колебаний как в сырых, так и в вулканизованных образцах. В случае смесей каучуков сохранение двух дискретных пиков, как для исходных каучуков, свидетельствует об отсутствии их совулканизации. С увеличением степени вулканизации максимум затухания заметно снижается, что может быть связано с падением давления в расплаве вследствие сшивания эластомера; относительное изменение пика затухания можно интерпретировать с точки зрения сшивания каждого из каучуков. [26]
Динамический термомеханический анализ ( ЦТМА) часто используется для характеристики смесей, в том числе совместимости компонентов, относительной степени вулканизации каждой фазы. Вулканизацию проводят непосредственно в приборе ( например, прибор Du Pont 981 DMA) с хорошей воспроизводимостью результатов затухания колебаний в сырых и вулканизованных образцах. С увеличением степени вулканизации максимум затухания заметно снижается; относительное изменение пика затухания при вулканизации смесей НК и БК или СКИ и БК можно интерпретировать с точки зрения сшивания каждого из каучуков. Некоторые исследователи считают, что снижение пика затухания может быть связано с падением давления в расплаве вследствие сшивания эластомера. [27]
РУ-1 в НК приводит при нагревании 5 - 7 мин при 143 С к образованию 30 - 35 % геля; повышение температуры до 163 С увеличивает гелеобразование в НК и СКИ-3. В СКД и БСК в присутствии этого комплекса гелеобразования не происходит. Уротропин ускоряет процесс серной вулканизации. Комплексы орцина и резорцина с уротропином также повышают скорость серной вулканизации эластомеров. Гелеобразование в каучуках под влиянием РУ-1 повышает когезионную прочность резиновых смесей; эффективность действия возрастает в присутствии технического углерода - увеличивается степень сшивания, модуль упругости и твердость резин. С уменьшением в смеси содержания серы степень сшивания эластомеров в присутствии РУ-1 возрастает. [28]
Страницы: 1 2