Сшивка - макромолекул
Cтраница 1
Сшивка макромолекул - образование химической связи между двумя макромолекулами; связь возникает при рекомбинации двух макрорадикалов, по реакции радикала с кратной связью макромолекулы, по реакции между двумя функциональными группами двух макромолекул. [1]
Для сшивки макромолекул пленкообразующих веществ с образованием трехмерной структуры в лакокрасочные материалы вводят реакционноспособные вещества со свободными или освобождающимися при определенных условиях функциональными группами. Эти агенты применяют при отверждении эпоксидных, кремнийорганичес-ких и некоторых других олигомеров. [2]
Химический процесс сшивки макромолекул эластомеров ( каучуков) традиционно называется вулканизацией. В результате вулканизации пластичный эластомер или композиция на его основе необратимо превращается в прочную высокоэластичную резину, способную легко деформироваться под действием небольших нагрузок и восстанавливать свою форму после весьма значительных деформаций. Эластомеры перерабатывают в изделия методами прессования, литья под давлением, экструзии, каландрования и другими. [3]
В процессе хлорметилпрования происходит дополнительная сшивка макромолекул за счет хлорметильных групп. [4]
Наблюдается образование свободных радикалов, сшивка макромолекул и элиминирование НС1 с одновременным формированием в макромолекулах кратных СС-связей. [5]
В значительно меньшей степени идет реакция сшивки макромолекул целлюлозы ( Целл-О - М-X-М-О-Целл); это поз-золяет проводить данный вид отделки практически без потерь фочности текстильного материала. [6]
Главная сложность заключается в регулировании скорости процесса сшивки макромолекул полимера. При смешении раствора полимера и сдаь-ватадя зачастую сшивка происходит очень быстро и глубоко, в результате чего уже до закачки системы в пласт образуется прочный гель, который можно использовать для обработки призабойной зоны скважины, но нельзя закачать в достаточно большом объеме на значительные расстояния в пласт в силу его очень высокой вязкости и плохой фильт-руемости. Поэтому система полимеркяпиватвдъ, способ ее приготовления и технология закачки должны быть такими, чтобы процесс сшивки протекал спустя некоторое время после закачки системы, т.е. непосредственно в пласте на значительном расстоянии от нагнетательной скважины. При этом может возрастать фактор сопротивления ( ФС) и обязательно увеличиваться ОФС по сравнению с теми, которые имели место при закачке раствора полимера без сшивающего агента. [7]
ПАА, что приводит к замедлению реакции сшивки макромолекул полимера трехвалентным хромом при обычной температуре. При таких условиях комплексные связи керогена с ПАА распадаются и реакции сшивки гелеобразования протекают без затруднения. Кроме того, гидрофобная поверхность керогена позволяет вводить достаточно большое количество в раствор ПАА без заметного повышения вязкости и снижения растекаемости последнего, а равномерно распределенная полидисперсность наполнителя улучшает его кольматирующую способность. Восстановителем для данной композиционной системы является гипосульфит натрия. [8]
ПАА, что приводит к замедлению реакции сшивки макромолекул полимера трехвалентным хромом при обычной температуре. При таких условиях комплексные связи керогена с ПАА распадаются и реакции сшивки iелеобразования протекают без затруднения. Кроме того, гидрофобная поверхность керогена позволяет вводить достаточно большое количество в раствор ПАА без заметного повышения вязкости и снижения растекаемости последнего, а равномерно распределенная полидисперсность наполнителя улучшает его кольматирующую способность. Восстановителем для данной композиционной системы является гипосульфит натрия. [9]
Таким образом, проведенные исследования показали, что сшивка макромолекул арзамит-растворов в присутствии кислых катализаторов осуществляется по метиленовым мостикам с выделением воды уже на первой стадии. Дополнительный прогрев образцов при 100 С в течение 24 ч способствует более полному протеканию реакции конденсации по метилольным группам. [10]
Это может быть обусловлено химическими факторами: процессами сшивки макромолекул ПБИ в щелочной среде ( ДМАА имеет основную реакцию) в присутствии кислорода; поэтому все операции по растворению, обезвоздушиванию и фильтрации необходимо проводить в инертной атмосфере. Кроме того, нестабильность концентрированных растворов ПБИ в ДМАА связана с протеканием процессов локальной кристаллизации. Хотя процесс и обратим, и нагревание расслоившейся системы вновь приводит к ее гомогенизации, необходимы добавки, увеличивающие стабильность растворов. [11]
Интересно отметить, что реакция ( XXXVI) ингибирует реакции сшивки макромолекул ПВХ. [12]
 |
Изменение прочности при разрыве капронового волокна, стабилизованного различными добавками, после прогрева на воздухе при 180 С ( на абсциссе - продолжительность прогрева в. часах. [13] |
Этот на первый взгляд неожиданный факт, по-видимому, объясняется частичной сшивкой макромолекул полимера, что и приводит к соответствующему повышению вязкости раствора. [14]
При реакциях лигнина в гетерогенных условиях наряду с деструктивными превращениями происходит сшивка макромолекул, причем если реакция сшивки доминирует, это приводит к жесткой трехмерной структуре. [15]
Страницы: 1 2 3 4