Сшивка - макромолекул
Cтраница 2
В присутствии двухвалентных катионов ( Mg и Са: ) возможна частичная сшивка макромолекул ацетата целлюлозы. Во всяком случае при проведении специальной технологической операции стабилизации старение ацетата целлюлозы происходит в меньшей степени. Полимер после проведения такой операции может перерабатыкаться через термопластичное состояние. Стабильность ацетата целлюлозы после стабилизации возрастает на 40 - 60 С. [16]
Первый тип - студни, образующиеся при набухании сшитых полимеров или при сшивке макромолекул в растворе. Пространственный каркас таких студней состоит из сотни макромолекул, отрезки которых между точками химических сшивок способны к изменению конформации под действием прилагаемых напряжений. Обратимость деформации таких систем носит в основном энтропийный характер, а отсутствие течения при умеренных напряжениях обусловлено высокой энергией химической связи. Эти системы можно рассматривать как однофазные в пределах их равновесного набухания. Если же при образовании таких студней из растворов равновесный объем набухания оказывается меньшим, чем объем исходного раствора, то наблюдается или микросинере-зис, обнаруживаемый по опалесценции системы, или макро-синерезис с отделением части растворителя. Подобные системы становятся двухфазными. [17]
Озонирование водной суспензии хитозана приводит к окислению аминогрупп, сопровождающемуся дезаминированием и сшивкой макромолекул. [18]
 |
Влияние продолжительности пребывания найлона 66 в расплавленном состоянии на содержание концевых аминогрупп. [19] |
Во многих полимерах в результате термической деструкции возникают реакции разветвления, а также сшивки макромолекул. Это, конечно, приводит к увеличению вязкости расплава и в конечном счете к гелеобразованию. Поэтому со временем плавильная решетка постепенно покрывается слоем почти неплавкого полимера, имеющего трехмерную структуру. [20]
Неплавкие продукты получаются также при обработке поливинилового спирта двухосновными кислотами или их эфи-рами вследствие сшивки макромолекул остатками двухосновной кислоты. Например, трехмерный полимер получается при нагревании поливинилового спирта с диэтилфталатом. [21]
Неплавкие продукты получаются также при обработке поливинилового спирта двухосновными кислотами или их эфирами вследствие сшивки макромолекул остатками двухосновной кислоты. Например, сшитый полимер получается при нагревании поливинилового спирта с диэтилфталатом. [22]
В условиях отделки текстильных материалов предконденса-ши термореактивных смол в волокне протекают не только еакции сшивки макромолекул; образуются и нерастворимые молообразные продукты. Эти реакции весьма сложны и мало зучены. [23]
Особенностью гомофазной сополимеризации в растворах по сравнению с сополимеризацией в массе является большая вероятность исключения значительной сшивки макромолекул в условиях синтеза. Эта вероятность растет с увеличением степени разбавления реакционной смеси растворителем, а также с понижением температуры. [24]
 |
Релаксация напряжений в линейном ( 7 и сетчатом полимерах ( 2.| Зависимость деформации от времени для растянутых линейного и сетчатого полимеров. [25] |
В сетчатых полимерах через время ть определяемое температурой, устанавливается предельная деформация, зависящая от степени сшивки макромолекул. Линейные полимеры по истечении времени Т ] продолжают деформироваться. В линейных полимерах пластическая: деформация остается ( время т4), поскольку в них имеет место процесс вязкого необратимого течения. [26]
Возможно, что сульфопроизводные полистирола также способны вступать во взаимодействие с формальдегидом и что эта реакция вследствие сшивки макромолекул СН2 - группами должна привести к образованию нерастворимых трехмерных полимеров, содержащих сульфогруппы и обладающих свойствами катионитов. [27]
 |
Зависимость деформации от времени для растянутых линейного и сетчатого полимеров. [28] |
В сетчатых полимерах через время TJ, определяемое температурой, устанавливают предельную деформацию в зависимости от степени сшивки макромолекул. Линейные полимеры по истечении времени т, продолжают деформироваться. В линейных полимерах пластическая деформация остается ( время т4), поскольку в них имеет место процесс вязкого необратимого течения. [29]
По первому методу в первоначальных продуктах поликонденсации сохраняется некоторое количество функциональных групп, которые в дальнейшем участвуют в процессе сшивки макромолекул - в результате образуется неплавкий пространственный полимер. [30]
Страницы: 1 2 3 4