Изменение - удельное вращение
Cтраница 1
Изменение удельного вращения предполагает поворот плоскости одного бензольного кольца относительно плоскости другого. На рис. 10.1 показана диаграмма активированной структуры 2 2 -ди-бромдифенила, основанная на обычных кова-лентных радиусах. Структуру двух изомеров можно наглядно представить следующим образом. Если левое 10.1. Плоская кольцо находится в плоскости рисунка, то для конфигурация 2 2 -ди - одного изомера атом водорода в положении ромдифенила. [1]
Изменение удельного вращения предполагает поворот плоскости одного бензольного кольца относительно плоскости другого. На рис. 10.1 показана диаграмма активированной структуры 2 2 -ди-бромдифенила, основанная на обычных кова-лентных радиусах. Структуру двух изомеров можно наглядно представить следующим образом. Если левое 10.1, Плоская кольцо находится в плоскости рисунка, то для конфигурация2 2 -ди - одного изомера атом водорода в положении бромдифенила. [2]
Чем вызвано это изменение удельного вращения. [3]
В некоторых случаях наблюдается изменение удельного вращения плоскости поляризации во времени. [4]
В некоторых случаях наблюдается изменение удельного вращения плоскости поляризации во времени. Это явление называется мультиротацией и связано с переходом одной оптической формы растворенного вещества в другую. [5]
В некоторых случаях наблюдается изменение удельного вращения плоскости поляризации во времени. [6]
Таким образом, следя за изменением удельного вращения, РИЕЗ имел возможность определить величину проекционных углов между гидроксилами и, следовательно, сделать выбор в пользу той или иной конформации пиранозного цикла данного моносахарида в водном растворе. [7]
 |
Кривые ДОВ [ 741.| Кривые ДОВ для D [ Co ( en 3 ] 3 ( a, D [ Co ( l - ala 3 ] ( б ( L-ala - L-аланин и D [ Co ( en 2 ( glu ] ( e ( glu2 - - анион L-глутаминовой. [8] |
При измерении в области полосы поглощения левовращающего комплекса возрастает изменение удельного вращения, так как сильно изменяются показатели преломления л / и па. В результате удельное вращение снижается до минимума, проходит через нуль при максимальном поглощении и быстро возрастает до максимума. [9]
Если остатки цистеина составляют даже 10 % белка, то при образовании всех возможных дисульфидных связей изменение удельного вращения в белке будет равно всего - 3 7, что едва ли будет сколько-нибудь заметно на фоне гораздо более значительных эффектов, сопровождающих обычные изменения в ходе процесса свертывания цепей ( см. разд. [10]
Изменение циклической структуры, вследствие которого достигается равновесное значение удельного вращения, протекает через ациклическую форму. Явление изменения удельного вращения называется мутаротацией. Реакция мутаротации протекает как в воде, так и в некоторых органических растворителях. [11]
Изменение циклической структуры, вследствие которого достигается равновесное значение удельного вращения, протекает через ациклическую форму. Явление изменения удельного вращения называется мутаротацией. Реакция мутаротации протекает как з воде, так и в некоторых органических растворителях. [12]
Изменение циклической структуры, вследствие которого достигается равновесное значение удельного вращения, протекает через ациклическую форму. Явление изменения удельного вращения называется мутаротацией. Реакция мутаротации протекает как в воде, так и в некоторых органических растворителях. [13]
Связь удельного вращения со структурой будет рассмотрена более подробно в гл. Здесь достаточно сказать, что некоторые изменения удельного вращения, связанные с температурой, растворителем и концентрацией, обусловлены изменениями во внутримолекулярных водородных связях, а также в ассоциации или диссоциации, либо в обеих вместе. Вероятно, в бензоле это соединение образует сильные межмолекулярные ассоциативные связи ( которые, как можно ожидать, зависят от температуры и концентрации), тогда как в эфире возможна сильная водородная связь между кислым водородом кислоты и эфирным кислородом растворителя. [14]
 |
Кривые КД ( метанол-этанол, 1. 4 изофен.| Кривые КД ( изо-пентан - метилциклогексан, 5. 1 холестанона-3 ( I при. [15] |
Страницы: 1 2