Cтраница 1
Тавтомерия - это явление, состоящее в том, что два изомерных вещества, обладающих сопряженными связями и отличающихся друг от друга положением чаще всего водородного атома, находятся в подвижном равновесии. Переход одного изомера в другой осуществляется путем ионизации этого атома и присоединения его в другое место молекулы, с соответствующей переменой двойных и простых связей. Следует подчеркнуть, что явление тавтомерии известно лишь для систем, обладающих сопряженными связями. Тавтомерами называют вещества, обладающие способностью к тавтомерии. [1]
Тавтомерия связана самым тесным образом с цветными свойствами: потому-то тавтомерия и встречается во всех классах красящих веществ и, невидимому, в этой области она является наиболее распространенной. [2]
Здесь встречаем широкое распространение тавтомерии. [3]
Итак, оксиазосоединения представляют пример тавтомерии, каковая встречается в области органических красителей весьма часто. [4]
Байер, открывший первые примеры тавтомерии в виде изатина, полагал, что вещество обладает определенным строением, ему свойственным, но в известных реакциях происходит перемена атомной группировки вследствие перемещения атома водорода в другую группировку, ей изомерную, причем изменяются связи между атомами. Второй изомер, следовательно, существует лишь как мимолетная реакционная форма первого. [5]
Тавтомерия связана самым тесным образом с цветными свойствами: потому-то тавтомерия и встречается во всех классах красящих веществ и, невидимому, в этой области она является наиболее распространенной. [6]
Что касается анти-диазогидрата, то при его образовании он, вследствие тавтомерии, сейчас же перегруппировывается в арилнитрозамин. [7]
С этой точки зрения самым важным и интересным видом изомерии в области красящих веществ является тавтомерия. [8]
Азиновые и особенно азониевые красители принадлежат к тем классам синтетических красителей, в которых явления тавтомерии чрезвычайно распространены. [9]
Восстановление антрахинона, в зависимости от условий, дает начало различным продуктам, частью находящимся в состоянии кето-энольной тавтомерии одни к другим. [10]
На основании изложенного следует притти к общему выводу, что в ряде оксазиновых красителей надо допустить широкое распространение явлений тавтомерии, и одни и те же соединения могут иметь в одних условиях л-хиноидное строение, в то время как в других условиях преобладающими являются о-хиноидные структуры. [11]
Ей придется уделять серьезное внимание в очерках по классам красящих веществ, а здесь мы ограничимся ссылкой на интересное обобщение, относящееся к области тавтомерии и тесно связаннее с хромофорными группами Витта. [12]
Несмотря на кажущуюся простоту состава этих красителей, в их строении встречаются особенности, которые проходят красной нитью через весь отдел хинониминовых красителей и относятся к их внутримолекулярной структуре. Эти особенности состоят в явлениях тавтомерии. По мере того, как их состав усложняется и мы переходим к оксазинам, тиазинам и азинам, умножаются и формы тавтомерии, так что число возможных изомеров этого рода возрастает. [13]
Тавтомерия - это явление, состоящее в том, что два изомерных вещества, обладающих сопряженными связями и отличающихся друг от друга положением чаще всего водородного атома, находятся в подвижном равновесии. Переход одного изомера в другой осуществляется путем ионизации этого атома и присоединения его в другое место молекулы, с соответствующей переменой двойных и простых связей. Следует подчеркнуть, что явление тавтомерии известно лишь для систем, обладающих сопряженными связями. Тавтомерами называют вещества, обладающие способностью к тавтомерии. [14]
Таким образом, азосочетаться может любое диазосоединение ( будь то упомянутые выше диазосоли, диазогидрат или соль диазо-ния), распадающееся в водных растворах с образованием диазо-катиона. Наоборот, все диазосоединения, дающие диазоанион, не способны к азосочетанию. Наличие двух натриевых солей объясняется тавтомерией нитрозамина и диазогидрата. [15]