Cтраница 2
Несмотря на кажущуюся простоту состава этих красителей, в их строении встречаются особенности, которые проходят красной нитью через весь отдел хинониминовых красителей и относятся к их внутримолекулярной структуре. Эти особенности состоят в явлениях тавтомерии. По мере того, как их состав усложняется и мы переходим к оксазинам, тиазинам и азинам, умножаются и формы тавтомерии, так что число возможных изомеров этого рода возрастает. [16]
Тавтомерия - это явление, состоящее в том, что два изомерных вещества, обладающих сопряженными связями и отличающихся друг от друга положением чаще всего водородного атома, находятся в подвижном равновесии. Переход одного изомера в другой осуществляется путем ионизации этого атома и присоединения его в другое место молекулы, с соответствующей переменой двойных и простых связей. Следует подчеркнуть, что явление тавтомерии известно лишь для систем, обладающих сопряженными связями. Тавтомерами называют вещества, обладающие способностью к тавтомерии. [17]
Заслуживает внимания группа кислотных моноазокрасящих веществ, в производстве которых ауксохромные сочетаемые представляют различные замещенные пиразолона. Первым представителем этой группы был тартразин, полученный ( 1884) не по методу приготовления азокрасителей, а как своеобразный гидразон. Впоследствии эта группа разрослась и по методам производства тесно примкнула к азокрасителям. Некоторые авторы продолжают выделять эту группу, как самостоятельную, под названием пиразолоновые красители. Однако почти все эти красители, за исключением тартразина, получаются как азокрасители, а строение их молекул иллюстрирует явления тавтомерии в этой области. Поэтому мы предпочитаем рассматривать эту группу, как входящую в класс азокрасящих веществ, не упуская из виду ее особенности. [18]