Cтраница 3
Поэтому оказалось возможным определять никель по величине ингибиторного действия на реакцию тайрон - дифенилкарбазон - перекись водорода в присутствии известного количества кобальта. Мешают кобальт и другие переходные металлы. Поэтому необходимо никель отделять диметилдиоксимом. [31]
Мы не рассматриваем здесь относящиеся к металлиндикато-рам группы бесцветных реагентов ( тайрон, сульфосалициловая кислота и др.), реагентов, дающих мути или лаки ( щавелевая кислота с кальцием, галлоцианин с галлием), а также окислительно-восстановительные индикаторы. [32]
Вводят в качестве индикатора несколько капель 1 % - но-го раствора тайрона, при этом появляется синяя окраска. После добавления около 5 мл хлороформа титруют при взбалтывании 10 - 2 М раствором купферона. В результате протекающей реакции образуется купферонат железа, экстрагируемый хлороформом, интенсивность синей окраски водной фазы уменьшается. Титруют до обесцвечивания водной фазы. В процессе титрования 2 - 3 раза обновляют слой хлороформа. [33]
Имеется целый ряд факторов, свидетельствующих в пользу внутрикомплексного механизма окисления тайрона. [34]
Вводят в качестве индикатора несколько капель 1 % - ю го раствора тайрона, при этом появляется синяя окраска. После добавления около 5 мл хлороформа титруют при взбалтывании 10 - 2 М раствором купферона. В результате протекающей реакции образуется купферонат железа, экстрагируемый хлороформом, интенсивность синей окраски водной фазы уменьшается. Титруют до обесцвечивания водной фазы. В процессе титрования 2 - 3 раза обновляют слой хлороформа. [35]
Скорость окисления ОФДА увеличивается в 15 - 20 раз в присутствии активаторов - тайрона, пирогаллола, пирокатехина, 8-оксихинолина, су. Определению V не мешает до 0 01 - 0 1 М ряд солей двух - и трехвалентных металлов. Разработаны методы определения следов V в ряде солей. [36]
Скорость окисления ОФДА увеличивается в 15 - 20 раз в присутствии активаторов - тайрона, пирогаллола, пирокатехина, 8-оксихинолина, суль-фосалициловой кислоты. Определению V не мешает до 0 01 - 0 1 М ряд солей двух - и трехвалентных металлов. Разработаны методы определения следов V в ряде солей. [37]
Все они основаны на измерении оптической плотности нейтрального водного раствора соединения молибдена с тайроном. В таких условиях мешают многие ионы, не реагирующие с тайроном, но подвергающиеся гидролизу в нейтральном растворе. Поэтому целесообразно определять молибден экстракцией соединения из среды с рН - 2с последующим измерением оптической плотности экстракта при 390 ммк. Особое преимущество этот вариант имеет, когда анализируемый объект содержит железо. Ионы Fe ( III) образуют с тайроном интенсивно окрашенные соединения, поэтому должны отсутствовать при определении молибдена без экстракции. В экстракционном варианте ионы Fe ( III) в умеренных количествах не мешают, так как образующееся при рН 2 соединение Fe ( III) с тайроном не экстрагируется в присутствии хлорида дифенилгуанидиния. [38]
Маджумдар и Савариар [625] применили для определения 8 - 24 мкг / мл осмия тайрон - дипатриевую соль 1, 2-диоксибен-зол - 3, 5-дисульфокислоты. Максимальная интенсивность окраски достигается при нагревании в течение 15 мин ( при рН 4 9 - 5 5) и устойчива в течение нескольких часов. Максимум поглощения находится при 470 ммк. Платиновые и неблагородные металлы мешают определению. [39]
В качестве примера описано определение железа ( III) путем титрования купфероном в присутствии тайрона. [40]
Активаторами этой реакции являются лиганды, образующие с Vv незаряженные или отрицательно заряженные комплексы ( тайрон, пирокатехин, оксин) и, таким образом, облегчающие контакт с субстратом. [41]
Каталитическое действие кобальта в окислительных реакциях с орцином, апоморфином или дифенилкарбазоном значительно усиливается при введении тайрона, связывающего кобальт в комплексное соединение. [42]
Поэтому при рН 5 концентрация лиганда дифенолята составляет лишь 0 5 10 - 10 общей концентрации присутствующего тайрона. [43]
При использовании борогидрида родиевые покрытия осаждают из растворов, содержащих в качестве лиганда гидроксиламиг и стабилизатор - тайрон. [44]
На основании литературных данных [ 22 - г24 ] с учетом характера зависимости скорости реакции от концентрации тайрона мы предположили, что в условиях протекания реакции тайрон - Ni - Н20а образуется комплексное соединение никеля с тайроном. Для выяснения состава этого соединения при оптимальном для протекания реакции рН 10 5 были определены потенциометрическим методом константы диссоциации тайрона и рассчитано процентное содержание каждой из форм тайрона. [45]