Cтраница 3
Кривая изменения удельной электропроводности BCtDiEtFi ( на рис. 63) получена при исследовании сплавов, охлажденных от температуры отжига за 5 - 6 часов. [31]
![]() |
Зависимости удельной электропроводности межэлектродной среды от величины МЭЗ при ЭХО в водных растворах электролитов NaCl ( о и NaNO3 ( б. [32] |
По мере увеличения МЭЗ величина удельной электропроводности возрастает, асимптотически приближаясь к табличному значению удельной электропроводности чистого электролита хт. Такой характер изменения удельной электропроводности объясняется значительным увеличением выделения водорода на катоде при уменьшении МЭЗ по мере возрастания плотности тока, а при зазорах 5 0 1 мм - образованием парогазовых смесей, резко снижающих электропроводность среды. [33]
![]() |
Кривые кондуктометрического титрования. [34] |
Метод высокочастотного титрования основан на регистрации изменений активной и реактивной электропроводности раствора, происходящих во время реакции. При титровании происходит изменение диэлектрической постоянной и удельной электропроводности раствора. [35]
Кракау [108] был констатирован известный параллелизм между изменением удельной электропроводности стекол с составом и диаграммой плавкости рассматриваемой системы. Действительно, появление нового химического соединения означает возникновение других анионов, особой координации их и катионов и иного типа структур в стеклообразующем каркасе. Все это должно отразиться, в частности, и на энергии активации проводимости. [36]
![]() |
Системы лантаноид-галогеннд лантаноида. [37] |
Зависимость электропроводности от концентрации также похожа на аналогичную зависимость в системах щелочной металл - гало-генид щелочного металла. Различие заключается лишь в том, что скорость изменения удельной электропроводности с повышением концентрации металла в системах щелочноземельных металлов не очень высока. [38]
Величины / по размерности и по физическому смыслу отличаются от величины), - эквивалентной электропроводности. Смысл величин - f СОСТОИТЕ том, что они показывают изменение удельной электропроводности с изменением состава раствора. [40]
С электропроводность возрастает более чем на три порядка. Поскольку коэффициент термо - ЭДС при: этом изменяется сравнительно слабо ( рис. 2.25), изменение удельной электропроводности связано в первую очередь не с изменением концентрации носителей, а с резким ростом подвижности вызванным улучшением структуры пленок при повышении температуры подложки. Крайне низкая подвижность носителей заряда в пленках, полученных при температурах подложки, близких к комнатной, объясняется их сильной дефектностью из-за высокой скорости конденсации. [41]
Аномальная электропроводность связанного раствора электролита хс обусловлена, во-первых, изменением концентрации ионов в его пленке и, во-вторых, уменьшением их подвижности во внешней части двойного электрического слоя. В большинстве случаев полагают, что концентрация ионов в указанном слое подчиняется экспоненциальному соотношению Больцмана и оказывает решающее влияние на изменение удельной электропроводности связанного раствора в случае малой его минерализации. Подвижность ионов пропорциональна скорости их движения, которая зависит от действующей на ионы движущей силы внешнего электрического поля, сопротивления среды, определяющейся ее вязкостью, и электрических сил, зависящих от величины заряда поверхности минеральной частицы и степени взаимодействия между гидратированными ионами. [42]
Экспериментальные данные о разряде первоначально наэлектризованной жидкости ( / / си) значительно более многочисленны. Во всех случаях точно сохраняется экспоненциальный закон утечки заряда; правда, при весьма сильно наэлектризованных жидкостях для этого приходится допустить изменение удельной электропроводности. Однако, как уже было показано выше, для этого допущения имеются вполне убедительные основания. Применительно к практическим целям проектирования и расчета оборудования для релаксации зарядов ( релаксационные баки на аэродромных топливозаправщиках) это означает, что аппаратура может не справиться со своим назначением именно в тот момент, когда ее надежная работа особенно необходима. [43]
Например, если электролиты АВ, CD и СВ диссоциированы полностью, a AD является практически недиссоциированным или малорастворимым соединением, то при некоторых упрощениях можно показать, что изменение удельной электропроводности в зависимости от объема прибавляемого реагента может быть представлено в виде прямых линий, пересекающихся в эквивалентной точке. [44]
Например, если электролиты АВ, CD и СВ диссоциированы нацело, a AD является практически недиссоциированым или трудно растворимым соединением, то при некоторых упрощениях можно показать, что изменение удельной электропроводности в зависимости от объема прибавляемого реагента может быть представлено в. [45]