Cтраница 1
Тамманн и Беме 3 установили, что алюминий, содержащий 4 % меди, будучи нагрет до 200 - 300, чтобы выделить кристаллы АЬСи, корродирует гораздо быстрее в соляной кислоте, чем чистый алюминий или чем сплав, закаленный при 500, когда медь удерживается в твердом растворе. Однако даже эти закаленные сплавы покрываются при погружении в кислоту черной губчатой массой меди, но здесь губка, очевидно, образует плохой контакт с металлом и не стимулирует коррозию. [1]
Тамманн и Нейберт3 нашли, что холодная обработка в значительной степени усиливает действие соляной кислоты на алюминий и магний, тогда как отжиг восстанавливает прежнее сопротивление коррозии. Восстановление коррозионной стойкости во время прогрессивного отжига идет вообще параллельно с потерей твердости. [2]
Тамманном и Варрентрупом 1, воззрения которых на данный вопрос аналогичны воззрениям автора. Кариус-2, изучая коррозию в растворах, содержащих окислители, вызванную контактом с фарфором или другими непроводниками, показал, что потенциал в данном участке смещается в анодном направлении и здесь происходит интенсивное разрушение. Действительно, такое смещение потенциалов должно происходить, - и оно, вероятно, является фактором, вызывающим коррозию. Кариус объясняет полученные им результаты повышенной упругостью растворения металла в зазорах. Мюллер 3 объясняет опыты Кариуса тем, что в щелях пополнение окислителем затруднено, и поэтому пленка разрушается и начинается анодное растворение. Такое же в основном объяснение принято и в данной книге. [3]
Ввиду этого Тамманн все состояния вещества подразделяет на две группы. [4]
Поэтому температура Тамманна для поверхности должна находиться в этом температурном интервале. [5]
По исследованиям Тамманна более благородная составная часть смешанных кристаллов предохраняет до определенной степени менее благородную от действия каких-либо реактивов. На практике это было применено к железу и привело к изготовлению нержавеющей стали. Более благородными металлами, служащими для сплава с железом, являются главным образом хром, кобальт, никель и кремний. [6]
Хотя воззрения Тамманна требуют некоторого изменения в деталях, но он прав, считая, что границы воздействия связаны с упорядоченным расположением двух родов атомов и что при этом возникают определенные барьеры стойких атомов, которые становятся совершенными лишь при определенных атомных соотношениях. [7]
Следует отметить противоречивые оценки теорий Тамманна и Де-Коппе. Фукс в 1935 г. полностью отверг представления Де-Коппе и Тамманна о зарождении кристаллов, а Сирота [50] считает, что в их теориях содержалась значительная доля истины. [8]
Для жидкостей приближенно справедливо уравнение Тамманна. [9]
Подробная теория границ воздействия была впервые разработана Тамманном J. Рассмотрим теперь группу S атомов. Таким образом число за - щищаемых атомов В в таких группах постепенно увеличивается с увеличением В. Подобно этому, возможность существования более сложных групп, содержащих более чем один атом В, окруженных А атомами, постепенно увеличивается с В. Таким образом общее количество атомов В, которые будут оставаться нерастворенными, должно все время постепенно увеличиваться с Ь, при условии, что два вида атомов распределены случайно. Так как требуется; объяснить внезапный скачок в числе растворенных атомов, когда Ъ достигает некоторого значения ( 0 5 во многих сплавах), то Тамманн полагает, что два рода атомов после отжига распределены в решетке не случайно, а в каком-то определенном порядке. Для подобного случая геометрия указывает, что полное экранирование ( защита) атомов В атомами А получается внезапно, когда количество атомов А достигнет известного значения. [10]
Хотя оба - Спринг ( Spring [1881, 1]) и Тамманн ( Tammann [1902, 1]; Werigin, Lewkojeff and Tammann [ 1903, 11) изучали большие деформации и пластическое течение твердых тел при объемном напряженном состоянии, когда более чем один компонент напряжения был не равен нулю, их работа в данном направлении имела ограниченную ценность, поскольку они были не в состоянии определить значения этих ненулевых компонентов напряжения. Карман ( Karman [1911, 1]) был первым экспериментатором, который подверг твердое тело большим напряжениям, сопровождающимся большой деформацией при трех отличных от нуля главных напряжениях, и определял их значения на протяжении всего процесса деформации. [11]
В 1914 г. американец Бриджмен со значительно более мощными средствами повторил и расширил опыты Тамманна. [12]
Крупный вклад в изучение теории образования - химических осадков, в установление зависимостей их структуры, физических свойств от условий осаждения был сделан Веймарном в 1908 - 1926 гг. В основе его представлений об образовании осадков лежат взгляды Тамманна о зарождении кристаллов в растворах, высказанные им в качественной форме ( см. гл. [13]
Некоторые металлы, например железо, никель, кобальт, марганец, хром, медь, сурьма, висмут, олово, свинец, цинк и кадмий, при нагревании на воздухе ( таллий уже при комнатной температуре) образуют на своей поверхности окисный слой, толщина которого увеличивается с ростом температуры и продолжительностью нагрева. Тамманн с сотрудниками [5-10] проследили зависимость изменения окрашивания от продолжительности нагрева и показали, что процесс подчиняется степенному закону. [14]
Первый случай более сложен, так как выделяющаяся теплота плавления отводится не настолько быстро, чтобы на границе фаз сохранялась температура ванны. Тамманн предполагал, что в области максимальной скорости кристаллизации температура на границе поднимается до точки плавления и сохраняется на этом уровне в зоне широкого максимума. [15]