Вносенок

Cтраница 3

Вносят в разные сроки: сначала запахивают фосфоритную муку, через некоторое время заделывают известь. [31]

Вносят его в подготовленные для посадки бороздки в сухом виде или с поливной водой. Сухие удобрения равномерно распределяют по дну посадочной бороздки незадолго до посадки. При внесении удобрений с поливной водой в начале посадки устанавливают расход воды на 1 га, а затем на определенный объем ее добавляют вычисленное количество удобрений. [32]

Вносят в ячейку 0 5 - 1 5 мкл такого электролита и проводят электролиз до постоянного остаточного тока. Когда остаточный ток перестает меняться, вводят в ячейку анализируемый раствор Си2, продувают раствор азотом 60 - 90 с и проводят электролиз ( непрерывно контролируя потенциал) до того же значения остаточного тока. [33]

Вносят 30 - 50 мг металлиндикатора мурексида и титруют раствором комплексона III до изменения розовой окраски в лилово-фиолетовую. За значение титра принимают среднее арифметическое из результатов титрования аликвотных проб. [34]

Вносят в колбочку 6 капель свежеприготовленного раствора двухлористого олова S nCh, добавляют дистиллированную воду до метки, закрывают сухой чистой пробкой и хорошо перемешивают 3 - 4-кратным перевертыванием колбы. [35]

Вносят металлиндикатор, перемешивают раствор и титруют его 0 01 М раствором комплексона III до изменения окраски в точке эквивалентности. [36]

Вносят индикатор хромоген черный или хром темно-синий в виде сухой смеси или раствора и медленно титруют при постоянном и энергичном взбалтывании до изменения окраски раствора в точке эквивалентности. По количеству затраченного на титрование раствора комплексо-на III вычисляют содержание обменного магния. [37]

Вносят в колбочку с испытуемым раствором 1 - 2 капли индикатора тимолблау и нейтрализуют ацетатным раствором до желтой окраски, после чего вносят 1 мл 0 5 % - ного раствора о-фенантро-лина. Доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. [38]

Форма бумажной полосы, обеспечивающая лучшее разделение аминокислот ( размеры даны в миллиметрах. а - точки нанесения образца. [39]

Вносят в одну точку такое количество гидролизата, в котором содержание каждой из аминокислот составляет в среднем 0 1 - 0 2 мкмоль. [40]

Вносят в сухую пробирку небольшое количество ( на кончике шпателя) порошкообразного CaF2, прибавляют несколько мл концентрированной серной кислоты, размешивают смесь до образования кашицы и слегка нагревают. [41]

Вносят 2 00 г пробы платины в реакционную трубку, предварительно охлажденную смесью сухого льда и четыреххлористого углерода ( гл. При охлаждении вводят через воронку 15 4 мл концентрированной соляной кислоты и 0 6 мл концентрированной азотной кислоты. Конец реакционной трубки запаивают на кислородно-газовом пламени. Остальную часть трубки оставляют погруженной в охлаждающую смесь, чтобы задержать начало реакции. При запаивании трубку вращают; слабое продавливание расплавленного стекла указывает на герметичность трубки. Прикрывают ток кислорода и отжигают нагретую часть трубки коптящим пламенем до тех пор, пока она не покроется тонким слоем копоти. [42]

Вносят 5 мл этого раствора в полярографическую ячейку, помещают туда катод, висящую каплю ртути, и проводят электролиз при потенциале - 1 5 в ( относительно насыщенного каломельного электрода) в течение 15 - 45 минут ( в зависимости от концентрации цинка в фосфорной кислоте) при одновременном освобождении от кислорода током азота. С помощью азота производится также перемешивание рас-твора. [43]

Вносят в раствор немного фильтрбумажной массы и после охлаждения ( можно оставить на ночь) отделяют осадок на фильтре диаметром 7 - 9 см белая лента и промывают 6 - 8 раз холодной 4 % - ной соляной кислотой. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют и прокаливают осадок в муфельной печи при 500 - 600 С до полного выгорания органических веществ. Остаток смачивают водой, прибавляют к нему 2 - 3 мл серной кислоты ( 1: 1), 2 - 3 мл фтористоводородной кислоты и помещают тигель на песочную баню, нагревая до растворения осадка и до появления паров серной кислоты. После 10 мин выделения паров H2SO4 тигель охлаждают, прибавляют к остатку 1 - 2 мл воды и снова выпаривают, оставляя в тигле не менее 2 - 3 капель ( не досуха. После охлаждения в тигель прибавляют 10 мл соляной кислоты ( 1: 1) и нагревают до растворения солей. Раствор переводят в стакан емкостью 100 мл ( тигель ополаскивают несколько раз холодной водой), прибавляют в стакан 0 05 - 0 1 г аскорбиновой кислоты и, разбавив водой до объема 80 - 90 мл, нагревают до кипения, после чего переосаждают ниобий таннином, поступая как указано выше. [44]

Вносят 562 г сульфокси-р-аминофенил-р - гидроксиэтилсульфона в 2000 г воды и затем нейтрализуют кислый эфир медленным прибавлением 206 г 33 % - го раствора едкого кали и 206 г воды, поддерживая температуру между 0 и 5 С добавлением до 1000 г льда. Доводят рН до 6 8 - 7 2 бикарбонатом натрия и фильтруют. [45]

Страницы: 1 2 3 4