Cтраница 1
![]() |
Ионный ток как функция выталкивающего потенциала на масс-спектрометре типа MS-8. [1] |
Изменение высоты пика и разрешающей способности при изменении положения магнита источника делает последний чувствительным средством для достижения оптимальных характеристик источника. Величина электронного тока, проходящего через щель в стенке ионизационной камеры к ловушке электронов, не будет являться действительной характеристикой положения электронного пучка в камере, поскольку электронный луч может отражаться и рассеиваться от стенок и достигать ловушки лепрямыми путями. При таких обстоятельствах ток, достигающий ловушки, увеличивается вследствие вторичной эмиссии со стенок, и полный ток может быть значительно больше того, который достигает ловушки при правильных условиях работы. [2]
Изменение высоты пика N - Н может быть, следовательно, приписано идущей частично такой реакции анилина с поверхностными кислотными группами ОН. [3]
Скорость изменения высоты пика внутреннего стандарта от температуры впуска может значительно отличаться от скорости изменения высоты пика анализируемого вещества. Это было показано для хлорметанов, когда в качестве внутреннего стандарта был использован ацетон. [4]
При калибровке фиксируют изменение высоты пика или его площади в зависимости от количества вещества подаваемого на колонку. Высота пика определяется расстоянием от вершины пика до нулевой линии; площа:; тика ограничена кривой и нулевой линией. [5]
При калибровке фиксируют изменение высоты пика или его площади от количества стандартного вещества, подаваемого в колонку. Высоту пика от вершины до нулевой линии измеряют линейкой. [6]
В качестве примера на рис. 5 - 24 показано изменение высот пиков отдельных компонентов, происходящее при изменении напряжения Е, подаваемого на измерительный мост. [7]
![]() |
Схема электрохимического детектора с Pb-селективным электродом для проточно-инжекционного анализа. [8] |
Прямое инжектирование водных растворов образца в поток реагента приводит к изменению высоты пика за счет изменения концентрации этанола, поэтому измерительная ячейка помещается в зоне после смешения растворов, поступающих из двух каналов. [9]
![]() |
Зависимость высоты пика от расстояния между хроматограммой и детектором. [10] |
Правда, это изменение площади пика довольно незначительно в сравнении с изменением высоты пика и его полуширины. Причины этого обсуждаются ниже. [11]
Скорость изменения высоты пика внутреннего стандарта от температуры впуска может значительно отличаться от скорости изменения высоты пика анализируемого вещества. Это было показано для хлорметанов, когда в качестве внутреннего стандарта был использован ацетон. [12]
Скорость изменения высоты пика внутреннего стандарта от температуры впуска может значительно отличаться от скорости изменения высоты пика анализируемого вещества. Это было показано для хлорметанов, когда в качестве внутреннего стандарта был использован ацетон. [13]
![]() |
Зависимость между высотой пика ( в произвольных единицах и температурой удерживания. [14] |
Когда вместо площади пика для количественных расчетов используют высоту пика, необходимо делать поправку на изменение высоты пика с изменением температуры удерживания по калибровочным диаграммам. [15]