Cтраница 3
В заключение следует сказать, что хроматографические методы измерения полных изотерм адсорбции, основанные на изменении общего давления газовой смеси или на вымывании ранее адсорбированного пара постепенно обедняемой смесью адсорбата с газом-носителем, дают вполне удовлетворительные результаты и из-за относительной простоты и быстроты определений могут с успехом использоваться для изучения пористой структуры твердых тел. [31]
Опыт показывает, что если гетерогенная реакция протекает без изменения числа молей газообразной фазы, то изменение общего давления не оказывает влияния на состояние равновесия реакции. [32]
Лаудон, Кальдербанк и Кауэрд [141] распространили этот анализ на случай изменения kc с изменением размера пузыря и изменения общего давления по мере всплывания пузыря в глубоком сосуде. Полученные ими результаты аналогичны данным Данквертеа. [33]
Подводя итоги, можно сказать, что для кипящей однокомпонент-ной жидкости изменение температуры кипения может быть вызвано только изменением общего давления в системе. При изменении скорости нагревания изменяется лишь скорость образования пара. [34]
Если реакция протекает в газовой фазе с изменением числа молекул, то скорость ее наиболее удобно и точно контролируется по изменению общего давления за различные промежутки времени. Для процессов, идущих без изменения числа молекул, такой путь возможен, если хотя бы один из продуктов непрерывно удаляется из сферы реакции. [35]
Кинетика реакций зависит от парциальных давлений реагентов, и, следовательно, можно ожидать, что она будет изменяться с изменением общего давления в системе. [36]
Методика исследования состоит в том, что сосуд наполняют известными количествами реагентов ( или смесью известного состава) и затем измеряют изменение общего давления в системе со временем. [38]
Одним из факторов, могущих оказать влияние на скорость окисления, является парциальное давление кислорода в зоне реакции, которое можно варьировать либо изменением общего давления в системе при постоянном составе газа-окислителя, либо изменением содержания кислорода в газе-окислителе при постоянном общем давлении в системе. [39]
![]() |
Влияние СО на скорость. [40] |
Согласно [247] при 1050 С скорость слоевой газификации линейно растет с рсоа как при 1 так и 11 ат ( s - Pco Однако изменение общего давления в 11 раз ведет лишь к удвоению скорости процесса. [41]
На рис. ХП-1 при t const прямые 0В и СА изображают изменения парциальных давлений компонентов ( рА и рв), а прямая АВ - изменение общего давления над раствором. [42]
Неравенства ( 12) связывают величину относительной летучести компонентов i и п для какого-либо состояния ( п 1) - компонентной системы с производной, характеризующей изменение общего давления при изменении соотношения компонентов z и п в растворе, состав которого изменяется вдоль линии постоянства химических потенциалов ( парциальных давлений) всех остальных компонентов. Если In Уг - п 0 ( 0), то увеличению отношения х при движении вдоль указанной линии отвечает ост ( падение) давления сосуществования фаз. [43]
На рис. ХП-1 при t const прямые 0В и С А изображают изменения парциальных давлений компонентов ( рА и рв), а прямая А В - изменение общего давления над раствором. [44]
На рис. XI 1 - 1 при t const прямые 0В и С А изображают изменения парциальных давлений компонентов ( рА и рв), а прямая АВ - изменение общего давления над раствором. [45]