Темножелтый

Cтраница 2

При этом хромат свинца вначале выпадает в виде светлого лимонно-желтого осадка, который в маточном растворе, при промывке или даже при сушке темнеет и становится темножелтым с красноватым оттенком. Никаких заметных изменений химического состава при этом не происходит. [16]

Лабораторный прибор для резки морфия на кубики. i. [17]

Здесь обнаружится, насколько хорошо отделялась на иуче или на центрофуте и затем размешивалась с водой соль Грегори, так как цвет первой хлороформенной вытяжки должен быть темножелтый или яе темнее еветлокоричневого. [18]

Контроль производства при изготовлении свинцово-молибдат-ного крона должен осуществляться с особой тщательностью, так как даже незначительное отступление от указанных выше условий его производства приводит к получению пигмента не яркокрас-ного цвета, а оранжевого или темножелтого, хотя и нужного состава. Поэтому все параметры производства, как то: концентрации исходных растворов, их температура, продолжительность размешивания, температура сушки пигмента и др., должны подвергаться тщательному контролю и в случае нужды приводиться в соответствие с регламентом. [19]

Смолы относятся к наиболее изученным компонентам CAB. Они - полужидкие иногда почти твердые темножелтые или коричневые вещества, с удельным весом выше единицы. Они растворимы в маслах, бензине хлороформе эфире ацетоне. [20]

Торф является самым молодым ископаемым топливом. Он представляет собой рассыпчатую землистую массу от темножелтого до черно-бурого цвета. Различают луговой торф ( низинный) - сравнительно молодой, и моховой торф ( верховой) - достаточно старый. Первый более засорен и имеет йеньшую теплотворную способность; второй-выдержанный, высококалорийный с хорошо разложившейся растительной массой. [21]

В колбе остается очень небольшой остаток. Перегонку следует прекратить, как только капли переходящего дестиллата станут темножелтыми. [22]

Цвет ее варьирует от фиолетового до темносинего. Интенсивно-красный кислый сульфат можно выкристаллизовать из раствора сульфата окиси церия ( бесцветного) и избытка сульфата закиси церия ( темножелтого) в не очень концентрированной серной кислоте. Трехвалентный церий может быть замещен Ьаш. [23]

Хлопок, лен и другие растительные волокна при таком освещении в темноте светятся темноголубым светом, шерсть и натуральный шелк - желтым, поврежденная шерсть - темножелтым, вискозный шелк - желтым с фиолетовым оттенком, другие сорта искусственного шелка - бледноголубым с фиолетовым оттенком. [24]

Составы для химического обезжиривания. [25]

Главанилинпрома под марками ОП-7 и ОП-10, а также контакт Петрова, представляющий собой водную вытяжку сульфированных дистиллятов нефтяных сульфокислот. Контакт Петрова содержит около 40 % нефтяных сульфокислот, около 15 % вазелинового масла, немного свободной серной кислоты и воду и имеет вид густой маслянистой жидкости от темножелтого до бурого цвета с синеватым отливом. [26]

Последние могут получаться в сколько-нибудь значительном количестве, естественно, лишь в присутствии избытка концентрированной щелочи, но уже самая воможность их образования представляет выдающийся интерес с точки зрения проблемы обессеривания. Дело в том, что водные растворы сернистых металлов легко растворяют серу с образованием многосернистых металлов. Все эти соединения окрашены от темножелтого до оранжевого цвета; все они хорошо растворимы в воде и легко гидролизуются ею, однако без выделения свободной серы. [27]

Волокнистый, с призматической спайностью и перпендикулярной отдельностью к ней. Цвет серо-зеленый, местами зеленовато-голубой или желто-зеленый. Ng-бесцветный, Mm-слегка желтоватый, Np-более темножелтый, буровато-желтый. [28]

В суспензию 70 г сухого порошкообразного хлористого олова в 350 см3 абсолютного эфира пропускают ток сухого хлористого водорода, пока соль полностью не растворится. Вскоре образуется два слоя, причем нижний темножелтый н вязкий слой постепенно закристаллизовывается. Через 2 часа осадок двойной соли азометина и хлорного олова отфильтровывают и промывают сухим эфиром; выход 46 г. Для гидролиза к 40 г двойной соли прибавляют 50 сма разбавленной соляной кислоты и смесь подвергают перегонке с водяным паром. Бензальдегид извлекают из дестиллата эфиром. [29]

К полученному раствору добавляют 25 г ( 1 моль) свежеполученного бензанилидимид-хлорида в 200 сл. Через несколько минут жидкость разделяется на 2 прозрачных слоя: верхний-эфирный светложел-тый и нижний - густой темножелтый. При дальнейшем взбалтывании в нижнем слое начинают выделяться кристаллы двойной соли, и вскоре весь слой закристал-лизовьшается нацело. [30]

Страницы: 1 2 3