Cтраница 3
Диазосулъфонаты общей формулы R-N: N - OS02K образуются под действием карбонатнощелочного раствора сульфита на растворы нитрата диазония. При этом сначала получаются нормальные сик-диазотаты. Изомерные антидиазосульфонаты выпадают при стоянии из растворов нормальных диазотатов, причем цвет раствора переходит из темножелтого в светложелтый. [31]
Последние могут получаться в сколько-нибудь значительном количестве, естественно, лишь в присутствии избытка концентрированной щелочи, но уже самая воможность их оГфазования представляет выдающийся интерес с точки зрения проблемы обессеривания. Дело в том, что водные растворы сернистых металлов легко растворяют серу с образованием многосернистых металлов. Так, для натрия известен целый ряд таких соединений: Na. Все эти соединения окрашены от темножелтого до оранжевого цвета; все они хорошо растворимы в воде и легко гидролизуются ею, однако без выделения свободной серы. [32]
Нейтральные смолы хорошо растворяются в легком бензине, в нефтяных маслах, а также в бензоле, эфире и хлороформе. Смолы, выделенные из дистиллатов нефти, имеют жидкую и полужидкую консистенцию; смолы, выделенные из гудронов, представляют собой почти твердые, но обладающие значительной пластичностью вещества. Удельный вес смол несколько больше единицы ( 1 0 - 1 07) и мало зависит от исходного вещества, из которого смолы выделены. Смолы имеют различный цвет - от темножелтого до коричневого - и обладают сильной красящей способностью. Темная окраска дистиллатов, как и сырой нефти, обусловлена в основном присутствием в них нейтральных смол. [33]
Смесь 50 г диэтилкетона, 130 г порошкообразного едкого кали и 180 г сероуглерода, находящуюся в колбе емкостью около 700 сл ( 8, запертой обратным Холодильником, оставляют стоять при комнатной температуре в течение многих часов. Содержимое колбы постепенно буреет, и через некоторое время начинается реакция, причем смесь разогревается настолько, что сероуглерод энергично кипит приблизительно в течение 1 часа. Процесс можно значительно ускорить нагреванием колбы на водяной бане, но в этом случае образуется много больше смолистых продуктов, и выход понижается. По окончании реакции избыток сероуглерода н диэтилкетона сливают с твердой массы, последнюю растворяют в воде и полностью удаляют оставшиеся сероуглерод и кетон экстрагированием эфиром. Из щелочного раствора растворенный эфир удаляют продуванием воздуха и затем осторожно при хорошем охлаждении осаждают продукт реакции разбавленной соляной кислотой, что сопровождается обильным выделением сероводорода. Смолистые вещества, выпадающие при прибавлении первых порций соляной кислоты, отфильтровывают отдельно и отбрасывают. Полученная таким образом сырая кислота представляет собою красно-коричневый несколько смолистый осадок и очищается повторным растворением в щелочи и дробным осаждением разбавленной соляной кислотой. Очень удобно очищать эту и аналогичные кислоты взбалтыванием сырого продукта с раствором уксуснокислого натрия, в котором кислота легко растворяется, а примеси остаются в осадке. По отфильтровывании постепенно добавляют разбавленную минеральную кислоту, от чего продукт реакции выпадает в виде светлооран-жевого или темножелтого кристаллизующегося иглами хорошо отсасывающегося осадка, который промывают водой, содержащей небольшое количество соляной кислоты. [34]