Температура - дистилляция
Cтраница 3
 |
Схема аппарата для молекулярной дистилляции. [31] |
Дм с); Р - давление паров, Па; М - молекулярная масса; R - универсальная газовая постоянная, равная 8 314Дж / ( моль - К); Г - температура дистилляции, К. [32]
Только при этой температуре энтальпия ( 1 GA) кг покидающих куб паров будет равна энтальпии 1 кг подведенного водяного пара. Температура дистилляции устанавливается при этом самопроизвольно. [34]
Температура дистилляции мисцеллы на первой ступени отражается на окраске и аромате резиноида. Проведение ее под атмосферным давлением при температуре 78 - 80 С способствует карамелизации углеводов, появлению запаха патоки, усилению интенсивности окраски. Эти отрицательные явления устраняются упариванием мисцеллы под вакуумом при давлении 80 - 93 кПа, температуре 30 - 42 С. [35]
Она отвечает температуре tAz совместной дистилляции жидкости и воды, так называемая трехфазная точка кипения. Если температура дистилляции t находится в пределах tAz t tA, то парциальное давление водяного пара ниже давления его насыщенного пара и перегонка протекает с перегретым паром. [36]
Количество отогнанного газа измеряется по увеличению давления в приемнике. Идентификация газов производится по температуре дистилляции. [37]
 |
Молекулярный куб, наложенный на обычную перегонную колбу с конденсатором.| Молекулярный куб с падающей пленкой. [38] |
Иными словами, испарившаяся молекула попадает в конденсатор молекулярного перегонного аппарата, вероятно, при однократном или двукратном испарении, в то время как она может тысячекратно возвращаться в кубовый остаток обычного вакуумного аппарата, прежде чем достигнет выхода. Следует отметить также, что температура дистилляции и опасность разложения уменьшаются пропорционально понижению давления в молекулярном перегонном аппарате. [39]
Грабовским [ 19, глава 11 ], позволяет определить температуру дистилляции в зависимости от перегрева водяного пара, температуры нагрева жидкости и от ее теплоты испарения. [40]
Дистилляция рутения из солянокислого или бромистоводороднокис - - лого раствора является не только неподходящей, но и недопустимой, так как даже при небольшом содержании этих кислот в растворе бромат разлагается с выделением значительных количеств свободного брома. Кроме того, в их присутствии при не очень точном соблюдении температуры дистилляции на стенках перегонного аппарата образуется пленка двуокиси рутения. Эта пленка удаляется с трудом и ее образования следует избегать. [41]
Дистилляция рутения из солянокислого или бромистоводороднокисло-го раствора является не только неподходящей, но и недопустимой, так как даже при небольшом содержании этих кислот в растворе бромат разлагается с выделением значительных количеств свободного брома. Кроме того, в их присутствии при не очень точном соблюдении температуры дистилляции на стенках перегонного аппарата образуется пленка двуокиси рутения. Эта пленка удаляется с трудом и ее образования следует избегать. [42]
Жир в электроподогревателе нагревают до температуры на 60 более низкой, чем температура дистилляции. Электронагреватель включают при работающем питательном насосе для предотвращения образования нагара на трубках подогревателя. Жир в подогреватель следует подавать лишь при вращающемся роторе ди-стилляционного аппарата. [43]
При наличии SiO2, В3, А13 и других катионов количество дистиллята увеличивают до 400 - 500 мл. Сульфат-ион завышает результат, а хлор-ион занижает, поэтому необходимо тщательно контролировать температуру дистилляции и чистоту реактивов. [44]
При уменьшении вязкости дистиллируемой смеси и плотности орошения сопротивление жидкой фазы резко понижается. Практически можно считать, что в случае растворов, вязкость которых при температуре дистилляции ниже 0 8 спз, сопротивлением жидкой фазы можно пренебречь. [45]
Страницы: 1 2 3 4