Cтраница 4
При этом необходимо знать зависимость p f ( x) рассматриваемой смеси и температуру дистилляции. Аналитическое интегрирование является возможным только в случае некоторых упрощающих предположений. [46]
Если в качестве степеней свободы принять давление системы и состав в жидкой фазе, то температура дистилляции и концентрация компонентов в паровой фазе уже будут предопределены. Именно это и наблюдается при простой дистилляции взаиморастворимых смесей. [47]
Оказывается, что количество жидкости, дистиллируемой с 1 кг водяного пара растет с повышением температуры дистилляции и увеличивается до бесконечности, когда температура достигает максимального значения температуры кипения чистого вещества. Повышение температуры может, конечно, пойти вразрез с основным требованием процесса - снижением температуры дистилляции. Поэтому необходимо всегда выбирать оптимальную температуру дистилляции, при которой дистиллируемое вещество еще не разлагается, а расход водяного пара не очень велик. [48]
![]() |
Результаты исследования по извлечению. [49] |
Необходимо отметить, что испарители в схеме термического обессоливания городских сточных вод обеспечивают не только значительную деминерализацию, но и эффективную очистку этих вод по большинству специфических загрязнений, таких, как тяжелые металлы, поверхностно-активные вещества, нитриты, нитраты, значительная часть нелетучих органических веществ. Исключение составляют аммиак, который практически полностью переходит в пар, и органические вещества, летучие при температуре дистилляции. [50]
![]() |
Зависимость между пар - [ IMAGE ] Пример графического расчета. [51] |
Температура совместного кипения ( трехфазная точка кипения) определена точкой D, как пересечение линии постоянного внешнего давления ( 760 мм рт. ст.) и суммы парциальных давлений насыщенных паров веществ. Температура кипения бензола определяется точкой Л, А ежду точками А и D находятся точки, которые определяют температуру дистилляции бензола с перегретым водяным паром. Если во время процесса в паровой фазе сохраняется насыщенность парами бензола, то с повышением перегрева водяного пара все время уменьшается его парциальное давление в паровой фазе, а при понижении температуры от / А до / AZ парциальное давление водяного пара увеличивается. [52]
Сопротивление жидкой и паровой фаз в большой степени зависит от свойств разделяемой смеси. По данным Г. Ю. Раяло [68], сопротивление в жидкой фазе является незначительным в случае смесей, вязкость которых при температуре дистилляции ниже 0 8 спз. [53]
С целью получения продукта минимального молекулярного веса воду удаляют из раствора нормального бутилового спирта по возможности быстро и при низкой температуре путем ацеотропной дистилляции при пониженном давлении. По мере проведения эте-рификащш кремневая кислота приобретает большую стабильность в отношении полимеризации, и поэтому может быть допущено повышение температуры дистилляции посредством: а) увеличения давления; б) применения более высококипящего спирта или в) того и другого. На последних стадиях этерификации дистилляция проводится при атмосферном давлении с целью удаления воды по мере ее образования. В продолжение всех стадий процесса этерификации, кроме последней, концентрация кремневой кислоты, выраженная по количеству SiO2, сохраняется ниже 10 % соответствующим добавлением спирта. В этой форме эфир, который содержит до 0 6 алкокси - групп на атом кремния при обычных температурах, стабилен ( не превращается в гель) в течение нескольких лет. [54]
![]() |
Диаграмма кипения системы GeCl4 - AsCh при атмосферном давлении. [55] |
Однако простая перегонка не дает удовлетворительного разделения этих веществ. Перегонка в присутствии хлора также не приводит к достаточно полному удалению мышьяка из-за частичной обратимости реакции ( 36) при температуре дистилляции вследствие наличия избытка соляной кислоты. Только ректификация в адиабатических колонках ( с эффективностью - 40 теоретических тарелок) позволяет снизить содержание мышьяка примерно до 10 - 5 %; дальнейшее разделение происходит очень медленно и неполно. [56]