Cтраница 2
Судя по данным, приведенным в [53, 74, 81, 90], с ростом температуры серной кислоты этот максимум, по-видимому, несколько смещается в сторону больших концентраций. [16]
![]() |
Стандартные сорта серной кислоты. [17] |
Металлы защищают также эмалевыми покрытиями, устойчивыми при любых концентрациях и температурах серной кислоты. [18]
![]() |
Стандартные сорта серной кислоты. [19] |
Металлы защищают также эмалевыми покрытия - Ми, устойчивыми при любых Концентрациях и температурах серной кислоты. [20]
Исследуя абсорбцию серного ангидрида водными растворами серной кислоты, А. Г. Амелин [15] показал, что с понижением концентрации и повышением температуры серной кислоты скорость абсорбции серного ангидрида уменьшается. С повышением температуры газа на входе поглощение серного ангидрида улучшается. При этом для каждой концентрации кислоты существует температура, при которой достигается наиболее высокая степень поглощения. Пары воды, содержащиеся в поступающем газе, при достаточно высокой температуре не влияют на полноту абсорбцией. Установлены критические границы пересыщения паров серной кислоты. [21]
![]() |
Баланс селена в производстве серной кислоты контактным методом. [22] |
Значения К приведены в табл. 28, из которой видно, что эта константа значительно увеличивается с понижением концентрации и повышением температуры серной кислоты. [23]
![]() |
Скорость разложения отдельных классов апатитового. [24] |
На основании анализа результатов опытов по разложению отдельных классов и полидисперсных образцов апатита выведены формулы, позволяющие определить нужную концентрацию и температуру серной кислоты в процессе производства суперфосфата по гранулометрическому составу концентрата. [25]
![]() |
Значение k для SeOz, растворенного в серной кислоте. [26] |
Значения k приведены в табл. 5 - 4, из которой видно, что эта константа увеличивается с понижением концентрации и повышением температуры серной кислоты. [27]
На основании обработки собственных и литературных данных нами предпринята попытка математически описать зависимости параметров анодной защиты углеродистой и нержавеющих сталей от концентрации и температуры серной кислоты. [28]
В связи с повышенной температурой наружного воздуха а воды в реке Поел, откуда производится забор промводы на орошение холодильников, не достигаетсг необходашй температуры серной кислоты при разбавлении, что то же влияет на вова-шенное газообразование. [29]
Хлороводородный газ поднимается вверх, разбавленная серная кислота стекает по насадке, на определенном уровне которой смешивается с водой для понижения концентрации до 74 - 76; при этом температура серной кислоты повышается до 80 - ЮО С. Для более полного выделения хлороводо-рода горячую серную кислоту продувают воздухом, который вводят в колонну под насадку. Воздух вместе с хлороводородом отводится через патрубок в верхней части колонны. Из напорного бака часть кислоты направляют на переработку, остальное количество - в оросительный холодильник I. [30]