Cтраница 3
Хлороводородный газ поднимается вверх, разбавленная серная кислота стекает по насадке, на определенном уровне которой смешивается с водой для понижения концентрации до 74 - 76; при этом температура серной кислоты повышается до 80 - 100 С. Для более полного выделения хлороводо-рода горячую серную кислоту продувают воздухом который вводят в колонну под насадку. Воздух вместе с хлороводородом отводится через патрубок в верхней части колонны. Из напорного бака часть кислоты направляют на переработку, остальное количество - в оросительный холодильник I. [31]
Установлена возможность повышения концентрации кислоты, обычно применяемой в периодическом процессе производства суперфосфата, для апатита грубого помола до 63 - 64 % путем одного из следующих изменений технологического режима в начальной стадии процесса ( во время смешения): а) понижением температуры серной кислоты ( пульпы) в нормальных технологических условиях; б) раздельной подачей серной кислоты двух концентраций; в) параллельной подачей реагентов. Оптимальным методом для получения суперфосфата из апатита грубого помола является непрерывная подача реагентов. [32]
В производстве серной кислоты, а также при ее концентрировании содержание H2SO4 в растворах кислот на различных стадиях технологического процесса изменяется в широких пределах: например, в производстве серной кислоты контактным методом от 0 - 10 % в увлажнительной башне до 104 5 % H2SO4 или 20 % SO3 ( своб) в абсорбционном отделении. Температура серной кислоты также изменяется в широких пределах: около 1000 С в печах КС, свыше 500 С в контактном отделении и около 50 С в абсорбционном отделении. [33]
В отработанной серной кислоте содержится хлороводород, количество которого зависит от концентрации и температуры кислоты: при повышении концентрации и температуры растворимость HCI понижается. Температура серной кислоты в колонке зависит от концентрации исходных соляной и серной кислот. С увеличением количества подаваемого в колонну воздуха концентрация хлороводо-рода в серной кислоте также понижается. [34]
В отработанной серной кислоте содержится хлороводород, количество которого зависит от концентрации и температуры кислоты: при повышении концентрации и температуры растворимость HCI понижается. Температура серной кислоты в колонке зависит от концентрации исходных соляной к серной кислот. С увеличением количества подаваемого в колонну воздуха концентрация хлороводо-рода в серной кислоте также понижается. [35]
При соприкосновении обжигового газа с более холодной кислотой газ охлаждается в первой промывной башне с 350 - 400 С до 80 - 90 С, а кислота нагревается до 80 - 100 С. Для доведения температуры серной кислоты до первоначальной кислоту направляют в холодильники, а затем центробежным насосом вновь подают на башню. [36]
Такое насыщение повторяют перед каждым отбором - пробы или газ пропускают через серную кислоту непрерывно с минимально возможной скоростью. Во время отбора пробы необходимо следить за постоянством температуры серной кислоты, для чего в пробку склянки вставляют термометр, погружая его конец в кислоту. [37]
Газообразный серный ангидрид лучше всего поглощается 98 3 % - ной серной кислотой; при отклонении концентрации от этой величины ( понижении или повышении концентрации) способность кислоты поглощать серный ангидрид ухудшается. Полнота абсорбции SO3 в значительной степени зависит также от температуры серной кислоты: чем ниже температура, тем лучше идет абсорбция. [38]
Скорость травления возрастает с увеличением температуры, причем в большей степени в растворе серной кислоты, чем в соляной. Практически температура травильных растворов соляной кислоты не превышает 40 С из-за ее летучести; температуру серной кислоты можно увеличить до 60 - 80 С. [39]
В связи с этим отметим весьма полезную работу [103], в которой были получены диаграммы, отражающие склонность стали типа Х18Н10 к МКК в зависимости от потенциала, концентрации и температуры серной Кислоты. Одновременно было показано, что аналогично общей скорости растворения [56, 58], МКК при данных концентрации и температуре серной кислоты определяется потенциалом и не зависит от того, поддерживается ли последний потенциостатом, добавкой окислителя или контактом с другим металлом. Этот факт и результаты работ других авторов по влиянию потенциала на МКК позволяют по величине фкор, устанавливающегося на металле в условиях эксплуатации, предсказывать степень опасности МКК, а также рекомендовать способы изменения фкор, с тем, чтобы он находился в интервале значений, соответствующих наименьшим скоростям МКК. [40]
Как уже указывалось выше, газообразный триоксид серы наиболее полно абсорбируется 98 3 % - ной серной кислотой, при меньшей или большей концентрации H2SO4 способность ее поглощать SO3 ухудшается. Над кислотой, содержащей менее 98 3 % H2SO4, в газовой фазе находятся пары воды, над кислотой, содержащей более 98 3 % H2SO4 - триоксид серы. Полнота абсорбции SO3 в значительной степени зависит и от температуры серной кислоты: чем ниже температура, тем выше степень абсорбции. [41]
Как указывалось ранее, газообразный серный ангидрид наиболее полно абсорбируется 98 3 % - ной серной кислотой; при меньшей или большей концентрации H2SO4 способность ее поглощать серный ангидрид ухудшается. Над кислотой, содержащей менее 98 3 % H2SO4, в газовой фазе находятся пары воды и серной кислоты, над кислотой, содержащей более 98 3 % H2SO4, - серный ангидрид и пары серной кислоты. Полнота абсорбции 5Оз в значительной степени зависит и от температуры серной кислоты: чем ниже температура, тем выше степень абсорбции. [42]
В табл. 1 приведены константы скорости реакции первого порядка поглощения отдельных компонентов при разных - температурах и концентрациях серной кислоты. Скорость поглощения повышается в ряду пропадиен-метилацетилен-винил-ацетилен. Для каждого компонента скорость поглощения возрастает при повышении концентрации и температуры серной кислоты. Повышение концентраций серной кислоты, по-видимому, более выгодно, чем повышение температуры. Так, при температуре 25 С скорость поглощения пропадиена повышается в 3 5 раза при увеличении концентрации на 5 %, тогда как при повышении температуры с 25 до 45 С скорость поглощения возрастает лишь в 1 8 - 2 7 раза. В условиях наших опытов скорость поглощения ацетилена серной кислотой лежит на пределе чувствительности данной методики. В табл. 2 приведена рассчитанная по уравнению реакции первого порядка константа скорости хемосорбции. [43]
В связи с этим отметим весьма полезную работу [103], в которой были получены диаграммы, отражающие склонность стали типа Х18Н10 к МКК в зависимости от потенциала, концентрации и температуры серной Кислоты. Одновременно было показано, что аналогично общей скорости растворения [56, 58], МКК при данных концентрации и температуре серной кислоты определяется потенциалом и не зависит от того, поддерживается ли последний потенциостатом, добавкой окислителя или контактом с другим металлом. Этот факт и результаты работ других авторов по влиянию потенциала на МКК позволяют по величине фкор, устанавливающегося на металле в условиях эксплуатации, предсказывать степень опасности МКК, а также рекомендовать способы изменения фкор, с тем, чтобы он находился в интервале значений, соответствующих наименьшим скоростям МКК. [44]
Тип устанавливаемых холодильников определяется выбором материала, из которого они изготовляются, и количеством твердых примесей, взвешенных в серной кислоте. Обычно погружные холодильники выполняются из свинца и применяются преимущественно для охлаждения серной кислоты, имеющей концентрацию менее 75 % H2SO4, а также для охлаждения загрязненной серной кислоты. Оросительные холодильники изготовляются из различных материалов ( сталь, чугун, ферросилид, антегмит и др.), выбор материала зависит от концентрации и температуры серной кислоты. Однако в трубах оросительных холодильников кислота может протекать с большой скоростью, благодаря этому достигается высокий коэффициент теплопередачи, что составляет преимущество оросительных холодильников. [45]