Температура - кристаллизация - образец - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

Температура - кристаллизация - образец

Cтраница 1


Температура кристаллизации образцов была равна соответственно 76 65 и 75 5 С.  [1]

Температура кристаллизации образца Tf на ординате при времени Zf определяется геометрическим построением.  [2]

Температура кристаллизации образца Tf на ординате при времени Z / определяется геометрическим построением.  [3]

Фактическая начальная: температура кристаллизации образца 2 2-диметилпропана, имевшегося в распоряжении Астона и Мессерли, равнялась - 17 85 С.  [4]

5 Кривая кристаллизации. [5]

В - точка, в которой определяется температура кристаллизации образца. Из точки В проводится прямая BL, параллельная оси абсцисс, до пересечения с продолжением части кривой, показывающей охдаждение твердого вещества DE.  [6]

7 Кривые кристаллизации н-гептана различной степени чистоты. [7]

В тех случаях, когда вещество кристаллизуется с переохлаждением, которое полностью уничтожить не удалось, точку, соответствующую температуре кристаллизации образца, определяют следующим образом. На рис. 32 приводится кривая кристаллизации толуола, кристаллизующегося с небольшим переохлаждением.  [8]

В тех случаях, когда вещество кристаллизуется с переохлаждением, которое полностью уничтожить не удалось, точку, соответствующую температуре кристаллизации образца, определяют следующим образом. На рис. 32 приводится кривая кристаллизации толуола, кристаллизующегося с небольшим переохлаждением. D - точка начала площадки - не является точкой, которой соответствует темяература кристаллизации. Если переохлаждение невелико, порядка 0 5 - 2, как это имеет место у бензола ( рис. 30), толуола ( рис. 32) и других, точка на кривой, которую следует считать точкой начала кристаллизации, находится графической экстраполяцией. На рис. 32 это показано продолжением площадки DE до пересечения с кривой охлаждения жидкости АС в точке В.  [9]

10 Схематическое изображение смешанной структуры плотных складок, рыхлых петель и ресничек в кристаллическом монослое, а также проходных молекул в многослойном кристалле.| Термограммы образцов сополимера этилена и винилацетата [ содержание винилацетата 14 % ( масс -. ], изотермически закристаллизованных при различных температурах. [10]

На рис. III.45 в качестве примера приведены термограммы плавления образца такого сополимера, содержащего 14 % винилацетата. Пик при температуре Т3, расположенной ниже температуры кристаллизации образца, вероятно, относится к плавлению кристаллов, сформировавшихся в процессе охлаждения после окончания изотермической кристаллизации.  [11]

12 Кривая кристаллизации ABCDE н-гексана. Расчет. [12]

На рис. 34 дана кривая кристаллизации образца н-гексана, кристаллизующегося без переохлаждения. В - точка, в которой определяется температура кристаллизации образца. Из точки В проводится прямая BL, параллельная оси абсцисс, до пересечения с продолжением части кривой, показывающей охлаждение твердого вещества DE. Из точки F проводится прямая HF, параллельная LE до пересечения с кривой в точке Я.  [13]

Без разрежения в рубашке сосуда большая разность температуры кристаллизации образца и температуры хладоагента приводит к очень быстрой кристаллизации, при которой трудно замерить площадку на кривой.  [14]

На рис. 9.53 показано, как отличается теплоемкость образцов полиэтилена различной степени кристалличности ( выраженной в весовых долях) от теплоемкости, рас считанной на основании аддитивной схемы, исходя из теплоемкостей аморфного и кристаллического полимеров. Большая часть наблюдаемого превышения экспериментальной теплоемкости может быть связана с существованием рассмотренного выше равновесия между крис таллом и дефектным поверхностным слоем. Пока температура не пре вышает температуры кристаллизации образца или температуры его отжига, большая часть эндотермического вклада в теплоемкость обратима.  [15]



Страницы:      1    2