Cтраница 2
Процесс дыхания у термофильных микроорганизмов осуществляется гораздо интенсивней, чем у мезофилов. В лаборатории Л. Г. Логиновой был отмечен интересный факт, ранее не описанный в литературе. При ускорении процесса дыхания с повышением температуры культивирования в клетках термофильных микроорганизмов заметно увеличивалось количество цитохромов. Особенно значительно оно возрастало в клетках облигатно-термофильных бактерий Вас. При этой температуре количество цитохромов возросло примерно в 2 - 2 5 раза по сравнению с их количеством в клетках бактерий, выращенных при температуре 55 С. [16]
Арктические и антарктические рыбы, напротив, показывают высокую устойчивость к низким температурам и весьма чувствительны к ее повышению. Trematomus погибают при повышении температуры до 6 С. Аналогичные данные получены по многим видам пойкилотермных животных. Например, наблюдения на о-ве Хоккайдо ( Япония) показали отчетливую связь холодоустойчивости нескольких видов жуков и их личинок с их зимней экологией: наиболее устойчивыми оказались виды, зимующие в подстилке; формы, зимующие в глубине почвы, отличались малой устойчивостью к замерзанию и относительно высокой температурой переохлаждения ( К. В опытах с амебами было установлено, что их теплоустойчивость прямо зависит от температуры культивирования. [17]
Для выделения чистой культуры исследуемый материал сеют на среду Сабуро, сахарный или сусло-агар и выращивают в течение 4 - 6 нед при 20 - 25 С. Блас-томицеты образуют складчатые или воскоподобные белые колонии, которые в дальнейшем по мере роста воздушного мицелия становятся серыми или коричневыми. В мазках из культуры гриба обнаруживают капсулу, широкий септированный мицелий с толстыми стенками. Конидии круглые, овальные или грушевидные, имеют размер 2 - 10 мкм. В старых культурах можно наблюдать хла-мидоспоры размером 7 - 18 мкм. Идентификацию подтверждают способностью гриба трансформироваться в дрожжевую форму при температуре культивирования 37 С, выявлением экзоан-тигена А гифов гриба и методами генодиагностики. Для выявления диморфного роста плесневую форму засевают на кровяной агар с настоем мозга и сердца и культивируют при 37 С. Через 7 - 10 дней в мазках образованных колоний обнаруживают дрож-жеподобные клетки возбудителя. [18]