Cтраница 1
Температура водяной бани не должна превышать 70, так как в противном случае жидкость будет кипеть сильными толчками. [1]
![]() |
Определение гексаметиленимина при добавлении 4 мл реактива.| Определение гексаметиленимина при добавлении 2 мл реактива. [2] |
Температура водяной бани при реакции конденсации имеет существенное значение. Снижение температуры водяной бани ниже 95 приводит к увеличению процента ошибки. Оптимальная температура нагрева бани должна быть 99 - 100 С. [3]
![]() |
Прибор для фильтрования твердых парафинов.| Детали к аппаратуре для. [4] |
Температура водяной бани должна быть не выше 80 С. [5]
Температуру водяной бани легко поддерживать при 80 - 853 нагреванием ее на паровой бане. [6]
Температуру водяной бани устанавливают в зависимости от скорости прохождения изобутилена через промывную склянку, не допуская большого проскока через выходную промывную склянку. После того как весь изобутилеи пропущен через прибор с катализатором, спускают полимеризат из приемника прибора во взвешенную колбу и определяют выход полимеров, считая на пропущенное через прибор количество изобутилена. Исследование полимеризата производится, как в предыдущем опыте. [7]
Температуру водяной бани поддерживают при 80, в течение 4 часов. В реакционной снеси образуется кристаллический осадок или вязкая сиропообразная жидкость, закристаллизовывающаяся через несколько часов. Для очистки от хлоридов сырые арил-суль-фон-амидофосфорные кислоты обрабатываются 2 раза по 10 мл эфира. [8]
Температуру водяной бани поддерживают во время всего испытания равной 38 0 3 С. [9]
Температуру водяной бани, равную ( 37 8 0 1) С, поддерживают во время всего испытания. [10]
Температуру водяной бани поддерживают в пределах от 0 до 4 С. [11]
Температуру водяной бани, равную температуре нефти при ее сдаче, во время испытания поддерживают с погрешностью не более 0 3 С. [12]
Повышение температуры водяной бани также оказывает малое влияние на результаты анализа. [13]
При медленном упаривании ( температура водяной бани не выше 60 С) раствора U02 ( N03) 2 - 2flMCO в диметилсульфоксиде получаются игольчатые кристаллы, легко расплывающиеся при стоянии на воздухе. При стоянии в эксикаторе над серной кислотой оно теряет воду и кристаллы мутнеют. ИК-спектр этого соединения указывает на присутствие нитрогруппы в ионном состоянии. [14]
Когда содержимое ловушки примет температуру водяной бани, измеряет объем, занимаемы. При необходимости определять мвиьвие концентрации надо после отгона отключить колбутзаменить оставшуюся в ней воду новой порцией малиэяруенов воды ( 3 - 3 5л) в повторить отгонку летучих нефтепродуктов. [15]