Cтраница 1
Температура отгонки 170 - 180, остаточное давление в кубе 20 мм рт. ст. Количество кислот С7 - С9 составляет 12 - 13 % от общего количества кислот. [1]
Температура отгонки определяется пределами выкипания исходной фракции неомыляе-мых-11. Несмотря на разницу п температурах кипения, при отгонке вместе с углеводородами увлекается около 5 % алкилборатов, причем унос их примерно пропорционален интенсивности отгонки и более заметен в конце процесса. Для уменьшения потерь фракцию угленодпродов, обогащенную эфирами, собирают отдельно и присоединяют к сырью для очередной операции. [2]
Пределы температуры отгонки 95 объ-емн. [3]
Понижение температуры отгонки достигается: 1) применением вакуума и 2) введением в раствор добавок, снижающих температуру его кипения за счет образования низкокипящих азеотроп-ных смесей. [4]
![]() |
Канифолеваренная колонна Михеева. [5] |
Понижение температуры отгонки в верхней и средней частях колонны ведет к увеличению расхода острого пара на отгонку, так как, в связи с понижением температуры, понижается парциальная упругость паров скипидара. Это обстоятельство также является недостатком колонны. [6]
![]() |
Канифолеваренная колонна Михеева. [7] |
Понижение температуры отгонки в верхней и средней частях колонны ведет к увеличению расхода острого пара на отгонку, так как, в связи с понижением температуры, понижается парциальная упругость паров скипидара. Этаэ обстоятельство также является недостатком колонны. [8]
Предел температуры отгонки, 95 объемн. [9]
Предел температуры отгонки ( при 760 мм рт. ст.), не менее 95 объемн. [10]
Предел температуры отгонки ( при 760 мм рт. ст.) не менее 95 объемн. [11]
Так как температура отгонки выше температуры конденсации острого водяного пара, то адсорбент не обводняется. Следовательно, из процесса выпадает операция сушки угля. [12]
С до температуры отгонки ( f630 C для платины и родия и 1500 С для палладия), отгонка основы при этой температуре 2 мин, атомизация 10 с при 2600 С, регистрация сигнала поглощения на длинах волн 265 9; 244 6 и 343 3 нм для платины, палладия и родия, очистка атомизатора 1 мин при 2600 С. Эталонирование: начальный момент - в кювете 50 мкл AgN03 в HN03 ( 1: 1) с концентрацией серебра 20 мг / мл; упаривание 1 мин при 100 С, введение стандартного раствора определяемого элемента в 10 % - ной НС 1; упаривание-1 мин при 100РС, обработка 100 мкл концентрированной НС1 30 с при комнатной температуре. [13]
![]() |
Хлоратор для нитротолуола. [14] |
Соответствующие фракции, отбираемые по температурам отгонки и по удельным весам погонов, собираются в отдельные приемники. [15]